Shadow

Метка: быт

Няня для особенного ребенка: Мамы г. Ельска, о том насколько такая услуга востребована

Няня для особенного ребенка: Мамы г. Ельска, о том насколько такая услуга востребована

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Для семей, в которых есть дети с особенностями развития, вся жизнь сосредоточена только на больном ребенке. О себе родители совсем не думают. Но ведь и им нужна передышка, чтобы решить неотложные дела или  хотя бы отдохнуть пару часов. Жизнь таких мам состоит из постоянной беготни: собрать документы, записаться на прием к нужному специалисту, купить лекарства… И это не говоря о сугубо бытовых трудностях, например, если семья с ребенком-колясочником живет на третьем или пятом этаже. – Сын у нас уже взрослый – 19 лет, но для нас он по-прежнему ребенок, – рассказывает ельчанка М. Д.  – Муж работает, а я ухаживаю за сыном с тяжелой степенью инвалидности (I группа), требующим круглосуточного  ухода, в том числе постоянной санации (кто знает, тот поймет). Как-то муж меня спросил, смогла бы...
Жить на коляске, не чувствуя себя колясочником

Жить на коляске, не чувствуя себя колясочником

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Когда мы говорим — «репортаж от первого лица», мы имеем ввиду человека, который в данный момент находится в эпицентре событий: на передовой войны, стихийного бедствия и т.д. Сегодня мы хотим поделиться рассказом Максима Вербенина, живущего и борющегося со СМА, это интервью от первого лица с войны под названием «СМА». Максим рассуждает и делится своим жизненным опытом, который обязательно поможет многим из наших читателей. Эта проблема деликатна — о ней не так часто говорят вслух, а когда говорят, то в воздухе витает  еле ощутимый дух «неудобной ситуации», для обоих сторон диалога.  Порою, когда эту тему поднимают, в памяти почему-то возникает тяжелый инвалид, вещающий из глубины коляски, с нарочитым бравированием, что  я и в пир, и в мир, и в добрые люди, и то могу без посторонней помощ...
«Как уйти из семьи мужчине, если ребенок — инвалид?» В Сети предлагают «инструктаж» по теме

«Как уйти из семьи мужчине, если ребенок — инвалид?» В Сети предлагают «инструктаж» по теме

НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Попался на глаза просто восхитительный пост о том, как уйти из семьи (особенно если ребенок — инвалид, да-да!) и не испытывать при этом мук совести. Господи, мужчины и без того довольно легко бросают жен и детей, им еще для полного счастья вот такого вот инструктора не хватало. Ну правда. Куча ведь историй о том, как мужчина не справился с отцовством. Что ребенок, оказывается, может кричать всю ночь напролет. Что он требует к себе постоянного внимания. Что обессиленной жене не до тебя. Я просто не выдержал. Я не так себе это представлял. Это вообще не мое! А главное, очень просто отмотать назад. Если ты мужчина. Просто не выдержал, собрал чемодан — и пошел жить дальше. Помню, меня поразило до глубины души, когда актриса Валентина Титова в одной из телепередач вещала о том, что му...
Многие ли перенесут COVID-19 бессимптомно и что делать, если коронавирус у беременной? Ответы на вопросы

Многие ли перенесут COVID-19 бессимптомно и что делать, если коронавирус у беременной? Ответы на вопросы

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Много ли белорусов могут перенести COVID-19 бессимптомно? Какие есть особенности родов у женщин с коронавирусом? Как можно сегодня поддержать свой иммунитет? На важные вопросы ответили авторитетные белорусские медики во время онлайн-стрима комитета по здравоохранению Мингорисполкома «Марафон женского здоровья». Трансляции лекций медиков также пройдут 5, 6, 7 и 8 мая с 20.00 до 21.30. Чтобы присоединиться к просмотру, нужно получить ссылку на стрим и пройти регистрацию в социальных сетях «Марафона женского здоровья»: Facebook, Instagram, VK. Зарегистрироваться также можно здесь. Какое количество белорусов может перенести коронавирус бессимптомно? Никита Соловей, главный внештатный инфекционист комитета по здравоохранению Мингорисполкома, во время онлайн-стрима рассказал, что большин...
Как ученый решил превратиться в киборга: союз машины и плоти

Как ученый решил превратиться в киборга: союз машины и плоти

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
В настоящее время на вооружении медиков есть широкий спектр устройств, которые помогают людям с нарушенной мобильностью дышать, питаться и общаться. Год от года они становятся лучше, но Питеру этого мало. По его словам, дело не в том, чтобы спасти человека от смерти любой ценой — цель должна быть в его развитии.  «Да, я знаю, это звучит как цитата из научной фантастики. Но лучше умы мира, подкрепленные ресурсами крупных корпораций, к концу этого года должны осуществить небывалое» — пишет он в своем блоге. 2020 год может стать для Скотта-Моргана последним. Его состояние ухудшается до терминального, в результате чего медленно разрушаются нервные волокна — это заболевание двигательный нейронов. Та же патология в свое время поразила Стивена Хоккинга, приковав его к креслу в состоянии...
“Приравнивают к детям и домашним животным”. Как обеспеченный инвалид Саша искал жилье

“Приравнивают к детям и домашним животным”. Как обеспеченный инвалид Саша искал жилье

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Саша Махортов восемнадцать лет в инвалидной коляске: еще подростком разбился на мотоцикле и сломал позвоночник. Но не сломался Саша: построил свой бизнес, обеспечил себе жизнь, купил машину, женился. Правда, потом развелся, а полгода назад опять влюбился. «Хотелось быть вместе со своей девушкой Настей, но пока не получается. С моими родителями жить стесняется. Хотел снять квартиру, но не смог, хоть и при деньгах. Почему? В основном либо пандуса нет в домах, либо хозяева идут в отказ, когда узнают, что квартиру собирается снимать инвалид. Последнее встречается довольно часто, выглядит непонятно и обидно». REALTY.TUT.BY узнал, как живет Саша Махортов, и вместе с ним попробовал снять квартиру. Что из этого вышло — в нашем материале. Сейчас Саша живет с родителями в Масюковщине. У них об...
“И в 2, и в 5 Ваня был грудным”. Как мама, потерявшая сына, борется за права “тяжелых” детей

“И в 2, и в 5 Ваня был грудным”. Как мама, потерявшая сына, борется за права “тяжелых” детей

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В 19 лет Анастасия готовилась стать мамой. Покупала вещи и не верила, что дети могут быть такими маленькими. Но с первого дня все пошло не так. Врачи забрали новорожденного Ванечку и на следующий день не принесли. «Мы вам все скажем», — говорили они. Сутки Настя сходила с ума от мыслей и догадок, пока не нашла своего сына в реанимации. Ваня прожил 6 лет и 3 месяца. После смерти сына Анастасию пригласили работать в хоспис — помогать семьям, которые живут примерно в той же ситуации, что и она два года назад. О том, как пережить трагедию и найти силы каждый день видеть в других детях своего сына, — в материале LADY.TUT.BY. «Ваня сделал несколько глотков и уснул. Но оказалось, он потерял сознание» «Врачи не давали шансов, что Ваня будет жить. Каждый год говорили, что это последний. А мы в...
Минди Шайер: Как адаптивная одежда помогает людям с ограниченными возможностями

Минди Шайер: Как адаптивная одежда помогает людям с ограниченными возможностями

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
У вас есть любимая футболка или джинсы, в которых вы выглядите по-особенному и чувствуете уверенность в себе? «Это происходит потому, что одежда влияет на ваше настроение, здоровье, самооценку,» — утверждает дизайнер одежды Минди Шайер. На инновации её вдохновляет сын, врождённая болезнь которого не позволяет ему одеваться самостоятельно и застёгивать пуговицы и молнии. Минди задумала модифицировать одежду для всех, включая людей с ограниченными возможностями. Узнайте больше о том, как она вписала страницу в историю моды, запустив первую в мире линию по массовому производству адаптивной одежды.  Я обожаю моду. Каждый раз перед сном я думаю, что мне надеть завтра. Одежда меняет меня, определяет меня, придаёт мне уверенность. Возможно, ваши отношения с модой строятся иначе...
Железо, хлор, нитраты. Что нужно знать о питьевой воде в Беларуси

Железо, хлор, нитраты. Что нужно знать о питьевой воде в Беларуси

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Почему в нашей воде так много железа? Можно ли пить воду из-под крана? Стоит ли использовать фильтры? TUT.BY задал специалистам «наивные вопросы» о питьевой воде из водопроводных кранов, колодцев и родников. Почему вода пахнет хлором? Во всех белорусских городах из кранов идет артезианская вода. Кроме одного — Минска. Жители столицы получают воду и из подземных скважин, и из поверхностного источника — Вилейско-Минской водной системы. Правда, если вода из поверхностного источника — это не значит, что она плохая. — Эта вода тоже высокого качества, — объясняет Василий Пашкевич, кандидат геолого-минералогических наук, ведущий научный сотрудник Института природопользования НАН Беларуси. — Но в поверхностных водах всегда присутствуют водорастворенные органические вещества природного прои...
Неограниченные возможности стать профессионалом

Неограниченные возможности стать профессионалом

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Когда говорят об инклюзии людей с инвалидностью в общество, мне кажется, что самому обществу стоило бы поучиться жизни у тех, кто, на первый взгляд, ограничен в возможностях. Не благодаря, а вопреки они занимаются спортом и творчеством, создают прекрасные дружные семьи, в которых каждый по-настоящему заботится друг о друге, получают новые профессии или открывают собственный бизнес. Реализоваться в профессиональном смысле, кстати, для человека с инвалидностью особенно важно. Это возможность чувствовать себя независимым и полноценным членом общества. Кому-то удается самостоятельно найти свою нишу, но большинству для этого требуется помощь. Корреспондент БЕЛТА выясняла, кто дает путевку в новую профессию людям с инвалидностью. Алексею Мамайко 46 лет. Почти всю трудовую жизнь он провел за ...
Люди с инвалидностью из-за рубежа боятся к нам приехать даже больше, чем местный турист

Люди с инвалидностью из-за рубежа боятся к нам приехать даже больше, чем местный турист

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ
Инклюзивный туризм — это не благотворительность в пользу людей с инвалидностью. Во многих странах он приносит выгоду экономике. А почему в Беларуси не получается зарабатывать на доступности? Белорусское общественное объединение «Отдых в деревне» презентовало в Минске инновационную брошюру «Туризм и отдых для всех — продвигаем всеобщую доступность». — Задача была непростой, потому что мы хотели создать универсальное издание и посмотреть на проблему с разных сторон, — говорит председатель правления организации Валерия Клицунова. В брошюре представлен новый взгляд на доступный туризм. — Если раньше в нашей стране акцент делался на инвалидности как на болезни: как вылечить человека, как его трудоустроить, то сейчас уже стоит вопрос о создании условий и инфраструктуры для включения ...
Ольга Свешникова: для нас цвет глаз, национальность, рост, вес ребенка не имеют значения

Ольга Свешникова: для нас цвет глаз, национальность, рост, вес ребенка не имеют значения

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Чуть больше месяца прошло с тех пор, как соучредители благотворительного фонда "МойМио" муж и жена Петр и Ольга Свешниковы взяли опеку над четвертым ребенком. Поскольку о первом фонде для детей с миодистрофией Дюшенна мы еще не рассказывали, появление в доме десятимесячной Вики стало прекрасным поводом встретиться и поговорить с их (и моей) семьей: Петр не только директор фонда, но и мой брат. Привычно для нашей семьи, начало встречи вышло шумным и веселым. Да и как иначе, когда хохочет четырехлетняя Даша, смеются и все остальные — удержаться невозможно. В результате серьезный разговор, перемежающийся сменой памперсов, игрой на дудке, демонстрациями рисунков, погоней за собаками, получился легким, веселым. - Петечка, как же так! Четверо детей? — Подкалываю брата. Он мгнове...