диабет | МИОПАТИЯ.BY

Май92020 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Лечение коронавируса: когда вызывать скорую и какие лекарства и предметы иметь при себе дома?

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ

Главное – не паниковать. В связи со сложившейся ситуацией и большим количеством информации о коронавирусе, поговорим ещё раз о действиях при самолечении COVID-19 в «Формуле здоровья». Инкубационный период длится от 1 до 14 суток, в среднем неделю. Характерные симптомы болезни: - Повышение температуры – от незначительной до высоких цифр, хотя её может и не быть; першение и сухость в горле; часто сухой кашель. При поражении нижних отделов дыхательных путей появляются: - Одышка и ощущение нехватки воздуха, тяжесть в грудной клетке. В некоторых случаях может быть диарея. Если вы обнаружили схожие симптомы, не идите в поликлинику – оставайтесь дома и вызывайте врача. Не все пациенты должны быть госпитализированы. Лечение может быть на дому в случае, если: - Это слу...

Мар302020 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Смерть пациента с миодистрофией Дюшенна в связи с приемом глюкокортикостероидов

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

Мы наблюдали случай клинического ухудшения у 26-летнего мужчины с мышечной дистрофией Дюшенна при пероральном введении дефлазакорта в больших дозах. Хотя этот режим был направлен на улучшение состояния здоровья и дыхания, он привел к преждевременной смерти от печеночной недостаточности, пролежня, сахарного диабета и патологического ожирения. Этот случай иллюстрирует необходимость дальнейших исследований, взвешивающих риск и пользу ежедневной терапии глюкокортикоидами, особенно дефлазакортом, у пациентов с МДД. Таким образом, рекомендуется сократить ежедневную дозировку для устранения тяжелых последствий у пациентов, живущих дольше во взрослой жизни, чем когда-либо прежде. https://www.ncbi.nlm.nih.gov...

Фев32019 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Денег нет, не надо сюда ходить. Как пациенты и врачи борются за доступ к не зарегистрированным в России лекарствам. А чиновники стараются им отказать

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

Девочке из Пензенской области поставили редкий диагноз: генетическое заболевание, которое провоцирует развитие эпилепсии и позволяет дожить только до подросткового возраста. Лекарство для ее лечения есть, но за границей, в России оно не зарегистрировано. Родители девочки обращались к чиновникам с просьбой приобрести лекарство, судились с ними, но ничего не добились. Это общая проблема: людям нужны препараты, которые не прошли регистрацию и не могут продаваться в аптеках, и доставать их приходится с большим трудом, нередко — нелегально. Журналистка «Медузы» Дарья Саркисян рассказывает, как в России живут люди, которые нуждаются в незарегистрированных препаратах, и что делать, если прямо сейчас нужно лекарство стоимостью несколько десятков миллионов рублей в год. История Насти Карлаш У дву...

Сен202018 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Попасть точно в ген

АКТУАЛЬНО, ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ

Биотехнологии позволят останавливать болезни в самом их начале. Медицина будущего возьмет на вооружение методы геномного редактирования. В этом уверены ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН (ИХБФМ СО РАН), где проводят уникальные исследования в области клеточных и молекулярных технологий. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире от рака умирает более восьми миллионов человек. От сердечно-сосудистых заболеваний - около 18 миллионов, сахарного диабета - почти четыре миллиона. Почему медицина не в силах им помочь? Потому что она борется лишь с симптомами болезней, утверждают ученые-биологи. А чтобы победить их, необходимо вмешаться в молекулярную основу патологического процесса. Если "отред...

Апр202018 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Как быстро оформить инвалидность в РФ? Пошаговая инструкция

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

Перечень заболеваний, по которым можно получить инвалидность, в том числе и бессрочно, значительно расширен. В список заболеваний включены хромосомные аномалии, цирроз печени, слепота, глухота и детский церебральный паралич. Также упрощён порядок установления инвалидности для сколиоза, пороков развития челюстно-лицевой области, аутизма, сахарного диабета. Установление группы инвалидности даёт право получать пенсию и пользоваться льготами. Однако практика показывает, что добиться статуса инвалида крайне сложно. Как оптимизировать этот процесс? Пошаговую инструкцию для читателей «АиФ» даёт доктор медицинских наук, президент Национального агентства по безопасности пациентов, член совета общественных организаций при Росздравнадзоре Алексей Старченко: «Помните: ни один диагноз не ...

Мар142018 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

В США тестируют препарат от ожирения, который возможно поможет пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ

Американские ученые тестируют вещество, которое способно заменить человеку физические упражнения. Об этом сообщает издание Science Alert. Прежде всего, таблетки создают для тех, кто не может двигаться или усиленно заниматься спортом. Так, препарат 516 активирует гены, отвечающие за сжигание жиров в мышечных клетках, а соединение 14 заставляет клетки расщеплять углеводы для производства энергии. Эти процессы активизируются в организме естественным путем при занятиях спортом. По замыслу ученых, препарат 5216 должен помочь пациентам с мышечной дистрофией Дюшенна, болезнью Паркинсона и болезнью Гентингтона. Соединение 14 должно помочь диабетикам и людям, страдающим метаболическим синдромом, проявляющимся в ожирении, гипертонии, высоком уровне сахара в крови и повышенной концентраци...

Янв122018 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Генетические тесты: как это работает и когда они нужны

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ

Сегодня частные клиники и профильные фирмы предлагают пройти разные генетические тесты. Биолог Варя Баркалова рассказывает, в каких случаях генетические тесты действительно нужны и полезны, а когда будут стрессом и бессмысленной тратой денег. Любой генетический анализ — расшифровка ДНК человека и интерпретация результатов — состоит из нескольких этапов. Генетический материал берут из клеток: раньше работали с кровью, теперь лаборатории все больше переходят на неинвазивные методы и выделяют ДНК из слюны. Выделенный материал секвенируют — с помощью химических реакций и анализаторов определяют то, в какой последовательности в нем расположены мономеры: это и есть генетический код. Полученную последовательность сравнивают с эталонными и ищут определенные участки, соответствующие тем или ...

Дек292017 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

На смену CRISPR идет генное редактирование 2.0

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

Технология CRISPR у всех на устах. Начиная с 2012 года ей посвятили более 5000 исследований. Метод предлагается использовать для изучения болезней, создания новых лекарств и способов лечения. Однако, полагает Wired, возможно, CRISPR пора подвинуться, ведь уже появились более точные и безопасные технологии. CRISPR/Cas9 — это Model T от биотехнологий. Она стала началом революции, но сама по себе уже устарела, будучи немного неуклюжей, ненадежной и небезопасной. Иногда она связывается с неправильным участком генома и у нее нет переключателя. Несомненно, даже несмотря на ограничения классическая CRISPR и в 2018 году останется основным рабочим инструментом. Но мы видим, что новые технологии генного редактирования постепенно выходят из тени «старшей сестры» и заявляют о себе. ...

Дек112017 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Новый метод редактирования генома поможет при неизлечимых болезнях

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ

Ученые из Института биологических исследований Солка в Сан-Диего рассказали о новом методе редактирования генома, который, как они полагают, в будущем позволит вылечить такие, считающиеся пока неизлечимыми болезни, как диабет и миодистрофия Дюшенна. Новый метод представляет собой усовершенствованную методику CRISPR/Cas9, которая позволяет разрезать цепочку ДНК в нужном месте, удаляя дефектные гены. В новом методе регулируется степень активности генов. Точно также определяется нужный участок генома, но белок Cas9 не разрезает его, а закрепляет на нем еще одну молекулу, которая увеличивает активность гена, к которому прикреплена. Испытан этот метод был на мышах, у которых была миодистрофия. Она возникает при мутации в гене, ответственном за производство белка дистрофина. Исследователи ...

Ноя152017 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Виктор Шеин: Станут ли лекарства дешевле

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ

Станут ли лекарства дешевле в результате реформирования фармацевтической промышленности, какие подходы при создании отечественных лекарств будут применяться созданной государственной управляющей компанией, какие изменения ждут фармацевтический рынок страны? Об этом, в студии интернет-телевидения «СБ. ТВоё сегодня», доктор Терещенко поговорит с Шеином Виктором Степановичем, заместителем генерального директора Государственного предприятия «Управляющая компания холдинга «Белфармпром». https://youtu.be/9e_aMhuRyxY https://www.sb.by/video_archive/1003962/...

Ноя152017 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Я и моя болезнь. Сценарии отношений со своим недугом.

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ПСИХОЛОГИЯ

На поставленный диагноз — от ангины до чего-то совсем страшного — каждый реагирует по-своему. Если говорить научным языком — формирует внутреннюю картину болезни. Мы составили несколько сценариев, по которым люди выстраивают отношения со своим заболеванием, и попросили практикующих врачей их прокомментировать. [Термин «внутренняя картина болезни» ввёл в 1935 году Роман Лурия, доктор медицинских наук, профессор, отец знаменитого советского психолога Александра Лурии. Есть внешняя картина — то, что видит врач, проведя обследование. А есть внутренняя — «весь огромный внутренний мир больного, который состоит из весьма сложных сочетаний восприятия и ощущений, эмоций, аффектов, конфликтов, психических переживаний и травм».] «Если я заболею, к врачам обращаться не стану» Эти строчк...

Окт172017 Автор МИОПАТИЯ.BYНет отзывов

Когда нужно обращаться в МРЭК. В Беларуси планируют уйти от определения групп инвалидности

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, ЗАКОН И ПРАВО, НОВОСТИ

Ровно полвека работает у нас служба медицинской экспертизы и реабилитации, решая в том числе все заковыристые врачебные вопросы по поводу инвалидности. Они стоят в повестке дня у более чем 561 тысячи пациентов, или у 5 — 6% населения. Много это или мало? По меркам ВОЗ, у 15% землян здоровье ограничивает возможности, но в абсолютном большинстве стран и подход другой: устанавливают не группу инвалидности, а процент утраты общей трудоспособности. В ближайшее время Беларусь тоже планирует апробировать подобную систему — в виде пилотного проекта в одном из регионов. С этой новости и началась «прямая линия» с директором РНПЦ медицинской экспертизы и реабилитации доктором медицинских наук, профессором Василием СМЫЧКОМ. Как всегда, вопросов было больше, чем времени для ответов, а ответов поучи...