Среда, 17 августа
Shadow

Метка: клеточные технологии

Джефф Безос решил побороться со старостью

Джефф Безос решил побороться со старостью

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Самый богатые человек в мире Джефф Безос стал инвестором нового стартапа Altos Labs, который работает над технологиями омоложения клеток и потенциальным продлением жизни на 50 лет. Об этом пишет CBS News со ссылкой на отчет Массачусетского технологического института. Согласно отчету, Altos Labs работает над так называемой технологией перепрограммирования: метода превращения взрослых специализированных клеток в стволовые клетки, которые могут превратиться в любые клетки. Возглавит научную работу биохимик из Salk Institute Хуан Белмонте, который в 2018 году объявил перепрограммирование "элексиром жизни" и заявил, что "старение не является необратимым процессом". В 2019 году Бельмонте был частью команды, работающей в Китае, которая создала гибриды обезьяны и человека, названные химер...
Восстановить ткани с помощью клеток десны

Восстановить ткани с помощью клеток десны

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Регенеративная медицина — это медицина, направленная на восстановление поврежденных тканей с помощью стволовых клеток. Эта область находится на стыке биологии, инженерии и медицины. Сейчас это одно из самых перспективных и быстроразвивающихся направлений. «Ъ-Наука» побеседовал с Вадимом Зориным, ведущим экспертом в этой области, о его неожиданном открытии, перспективах использования и внедрении в медицинскую практику. Вадим Зорин, врач-биофизик, кандидат биологических наук, эксперт «Сколково», кластер «Биомед», гендиректор ООО «Витацел», руководитель отдела регенеративной медицины публичной биотехнологической компании ПАО «Институт стволовых клеток человека». Область интересов: регенеративная медицина, клеточные и генно-инженерные технологии, anti-aging. — Чем ваш подход отличается о...
Обнаружены новые механизмы формирования мышц

Обнаружены новые механизмы формирования мышц

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Международная команда исследователей обнаружила два белка, играющие решающую роль в развитии и формировании скелетных мышц. Научная работа под руководством Жан-Франсуа Коте, профессора Монреальского клинического исследовательского института (IRCM) и медицинского факультета Университета Монреаля, позволит лучше понять природу редких мышечных заболеваний и предложить разработку новых методов лечения, сообщает Medical Xpress. Скелетные мышцы крепятся к костям и позволяют нашему телу двигаться и перемещаться. Состоят на 70 % из воды. "Клетки, полученные у позвоночных из стволовых клеток называются миобластами. Сперва они выстраиваются в ряд, а затем приближаются друг к другу, чтобы в конечном итоге соприкоснуться и сжать клеточные мембраны", — объяснил ведущий автор исследования Жан-Фра...
Чем грозит человечеству возможность редактировать гены

Чем грозит человечеству возможность редактировать гены

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Новые инструменты генных инженеров, всем спорам вопреки, выводят на первый план способность генной терапии спасать жизни людей. Первые эксперименты по редактированию генов в геномах живых существ датируются началом XX в. К середине XX в. ученые уже умели достаточно точно модифицировать гены бактерий, но для того, чтобы научиться вносить такие изменения в гены человека, понадобилось еще несколько десятилетий. После первых же успехов начались споры об этической приемлемости редактирования генома человека, и они не утихают до сих пор. Однако, похоже, что этот джинн уже выпущен из бутылки и его не удастся затолкнуть обратно. Сейчас редактирование генома вступило в этап технологической гонки. Некоторые виды генной терапии уже разрешены к использованию в медицинской практике, некоторые - п...
Методом искусственной эволюции создан новый фермент для редактирования геномов

Методом искусственной эволюции создан новый фермент для редактирования геномов

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Методы редактирования геномов, разработанные на основе системы CRISPR-Cas, предполагают разрезание обеих цепей геномной ДНК с последующей починкой двойных разрывов, что чревато ошибками. Альтернативный подход — «редактирование оснований» (base editing) — состоит в химической модификации нуклеотидов без создания двойных разрывов. Уже разработан метод превращения пар C•G в T•A при помощи фермента цитозиндезаминазы, присоединенного к модифицированному белку Cas9. Для обратного превращения (T•A в C•G) нужен фермент аденозиндезаминаза. Проблема в том, что ни одна из известных аденозиндезаминаз не умеет работать с ДНК. Биоинженеры из Гарвардского университета преодолели это препятствие, создав необходимый фермент при помощи искусственной эволюции. Благодаря этому возможности «редактирования осно...
Ключевые направления развития биотехнологий в Беларуси. Новые разработки и их применение

Ключевые направления развития биотехнологий в Беларуси. Новые разработки и их применение

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ
Биотехнологии находят применение практически во всех отраслях экономики и являются одним из драйверов инновационного развития во всем мире. По прогнозам, к 2025 году мировой рынок биотехнологий составит около $2 трлн. Находясь в тренде мировых тенденций, Беларусь также активно развивает это направление. О достижениях белорусской науки в области биотехнологий, о перспективных разработках для промышленности, сельского хозяйства, здравоохранения рассказали эксперты. Итоги Белорусские ученые разработали методику ускоренного восстановления нервных клеток Белорусские ученые разработали методику ускоренного восстановления нервных клеток, сообщила сегодня журналистам заместитель директора по научной и инновационной работе Института биофизики и клеточной инженерии НАН Беларуси Наталья Пш...
Обыгрывая бога

Обыгрывая бога

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Синтетические биологи и их игры в создание искусственных геномов привели к появлению не существующих в природе организмов, ДНК которых содержит лишь минимально необходимый набор генов. Идеальный код. Без единой лишней строчки. Участники Джордж Чёрч, профессор Гарвардского университета и Массачусетского технологического института. Разработал несколько революционных методов секвенирования ДНК, внес большой вклад в создание ГМ-технологий с использованием CRISPR/Cas9. В 2015 году успешно пересадил гены шерстистых мамонтов в ДНК современных слонов. Крейг Вентер, президент собственного института генетики. Руководил независимым проектом по чтению ДНК человека. В 2010 году продемонстрировал живую клетку с искусственным геномом: ее ДНК не собиралась из фрагментов, выделенных из других клеток...
Современные  подходы к лечению  миодистрофий

Современные подходы к лечению миодистрофий

БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МИОЛИТЕРАТУРА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Мышечные дистрофии представляют собой группу генетически обусловленных нервно-мышечных заболеваний, характеризующихся нарастающей мышечной слабостью и дегенерацией мышц. Наиболее распространенные из них - миодистрофия Дюшенна (МДД) и лице-плече-лопаточная дистрофия Ландузи-Дежерина (МЛД). К настоящему времени патогенез данных заболеваний достаточно хорошо изучен, что позволяет разрабатывать различные терапевтические подходы. Некоторые препараты для терапии МДД прошли все стадии клинических испытаний, одобрены медицинскими ассоциациями и применяются для лечения больных. В случае же МЛД, кардинально отличающейся своим патогенезом, терапевтические подходы только разрабатываются. Появившиеся в последнее время молекулярные и клеточные технологии в совокупности с пониманием патогенеза данного за...
Три американки потеряли зрение после терапии стволовыми клетками

Три американки потеряли зрение после терапии стволовыми клетками

ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Три пациентки клиники во Флориде потеряли зрение, пройдя процедуру терапии стволовыми клетками. Лечение проводилось в ходе клинических испытаний. Клинический случай описан в статье, опубликованной в журнале The New England Journal of Medicine, передает «Индикатор». В ходе лечения стволовые клетки, полученные из жировой ткани пациентов, поместили в плазму крови. После инъекции раствора в глаза пациенты столкнулись с ухудшением зрения, отслоением сетчатки и кровотечением. Пациентки — женщины от 72 до 88 лет, страдающие от макулодистрофии, заболевания сетчатки, которое может привести к потере зрения. Каждая из них заплатила за лечение по 5000 долларов. Процедура заняла менее часа. «Хотя я не скажу, что это невозможно, но крайне маловероятно, что они снова будут видеть», — заключи...
Митохондриальное донорство: первые шаги

Митохондриальное донорство: первые шаги

ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Журнал New Scientist сообщил о рождении ребенка, который был зачат с использованием технологии митохондриального донорства. Данный метод, который позволяет избежать ряда наследственных заболеваний, оказался с 2014 года в центре бурного обсуждения, особенно обострившегося, когда разрешение митохондриального донорства обсуждалось в парламенте Великобритании. В прессе эту медицинскую технологию часто называют рождением ребенка «от троих родителей». Митохондрии – клеточные органы, занятые превращением поступающих питательных веществ в молекулы АТФ, которые служат универсальным запасом энергии для всех процессов в организме. В митохондриях имеется собственная ДНК с 37 генами, еще часть генов, определяющих работу митохондрий, перенеслись в ядерный геном. Ребенок наследует митохондрии от м...
Найден биохимический механизм восстановления тканей при мышечной дистрофии

Найден биохимический механизм восстановления тканей при мышечной дистрофии

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Без бета-1 интегрина восстановление поврежденной мышечной ткани невозможно, но старые стволовые клетки его практически не вырабатывают. Добавление бета-1 интегрина в клетки восстанавливает их возможности регенерации. К такому выводы пришла команда биологов университета Джонса Хопкинса. Результаты исследования могут стать основой для появления препаратов для лечения мышечной дистрофии и травм у пожилых людей. Интегрины — это трансмембранные гетеродимерные клеточные рецепторы, взаимодействующие с внеклеточным матриксом и передающие различные межклеточные сигналы. От них зависит форма клетки, ее подвижность, они участвуют в регулировке клеточного цикла. Результаты исследования, проведенного на мышах, опубликованы в Nature Medicine в статье, озаглавленной «Бета-1 интегрин усиливает реген...
Какие риски несет клиническое применение методов замены митохондрий?

Какие риски несет клиническое применение методов замены митохондрий?

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Новейшие пренатальные технологии могут предотвратить передачу тяжелых наследственных заболеваний от матери ребенку задолго до его рождения. Однако в связи с возможным применением новых методов в клинике уже возникли социальные и этические вопросы. Новые терапевтические инструменты, созданные учеными, поднимают важные вопросы: могут ли технологии нести непредусмотренные и необратимые риски для здоровья будущего ребенка или его потомков? Существуют ли другие возможные последствия использования технологий, если начать их использовать не строго для профилактики заболеваний, а, например, в качестве помощи при зачатии женщинам пожилого возраста? Применение методов митохондриальной замены (mitochondrial replacement techniques, MRTS) направлено на предотвращение передачи от матери ребенк...