Shadow

Метка: опрос

«Энтузиазм поутих у первого же препятствия». Эксперимент: легко ли передвигаться по городу на инвалидной коляске

«Энтузиазм поутих у первого же препятствия». Эксперимент: легко ли передвигаться по городу на инвалидной коляске

МЕДИА, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Каково это передвигаться по улицам в инвалидном кресле? С легкостью ли можно попасть в магазин, спуститься в метро или просто прогуляться по парку? Корреспондент агентства «Минск-Новости» решила испытать на себе. До конца не осознав, на что подписалась, делаю глубокий вдох, сажусь в коляску с ручным приводом и на пару часов забываю о том, что у меня есть ноги. Первые несколько минут в новом положении чувствую себя спокойно: в случае чего подстрахует верный помощник. Роль Санчо Пансы взял на себя редакционный фотограф Павел Русак. — Ты ведь прочитала, как ей управлять? Знаешь, как преодолеть бордюры, подниматься по пандусам и спускаться с них? — интересуется он, с подозрением глядя на средство передвижения. Киваю в знак согласия, пытаясь избавиться от сомнений. Стартуем у здания...
Указ «О социальной поддержке отдельных категорий граждан»: надбавки, пенсии, трудовой стаж – кому адресован документ?

Указ «О социальной поддержке отдельных категорий граждан»: надбавки, пенсии, трудовой стаж – кому адресован документ?

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ЗАКОН И ПРАВО, МЕДИА, НОВОСТИ
Почувствовать себя более уверенным в завтрашнем дне. В стране заработал документ, призванный поддержать людей, которые нуждаются в этом больше всего. Указ «О социальной поддержке отдельных категорий граждан» рассматривали во Дворце Независимости в минувший вторник. Спустя неделю он подписан. И сегодня читается буквально по строчкам теми, кому адресован. Государство пересмотрело подходы к трудовому и страховому стажу. Тем, кто находится в отпуске по уходу за ребёнком, зачтутся «декретные» годы. Так было и раньше, но не для семей с четырьмя детьми. В целом мера коснется 70 тыс. женщин. Забота и помощь людям – так в нашем государстве было всегда. О тех, кому станет хоть немного легче в экономически непростых условиях пандемии. Проснулась утром и поняла, что парализована. Это не к...
«Истерил и говорил: «Никому не нужен». Истории пар, где у одного из партнеров инвалидность

«Истерил и говорил: «Никому не нужен». Истории пар, где у одного из партнеров инвалидность

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Давайте представим: вы вместе уже несколько лет, но тут ваша половинка попадает в беду. И больше не может ходить. Как вы будете себя ощущать? Ваши отношения останутся прежними? Вы не бросите его или ее? Возможно, прямо сейчас вы оскорбились, что мы задаем такой вопрос. Да вот только, как показывает жизнь, далеко не каждый может справиться с такой проблемой. Мы пригласили в студию пары, в которых один из партнеров с инвалидностью, и поговорили о восприятии общества, бытовых трудностях, принятии своего диагноза, сексе и том, кто кому и чем обязан.  Источник :  https://news.tut.by/society/659382.html...
Минздрав вынесет на общественное обсуждение обновленный проект постановления о нормах медэтики

Минздрав вынесет на общественное обсуждение обновленный проект постановления о нормах медэтики

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, НОВОСТИ
Министерство здравоохранения вынесет на общественное обсуждение обновленный проект постановления о нормах медицинской этики и деонтологии, сообщила корреспонденту БЕЛТА начальник управления кадровой политики, учреждений образования Минздрава Ольга Маршалко. Документ в ближайшее время будет размещен на сайте Министерства здравоохранения. Общественное обсуждение пройдет в течение месяца. Нормативный правовой акт будет регулировать поведение медработников при выполнении ими своих должностных обязанностей. Документ затрагивает основные морально-этические нормы поведения, нормы взаимоотношений медработников с пациентами и коллегами, работниками других органов и организаций. На данный момент в системе здравоохранения действует кодекс врачебной этики, принятый I съездом врачей Беларуси в 19...
Одни ломают, другим не мешает. Как живут минчане в домах с подъемниками для инвалидов

Одни ломают, другим не мешает. Как живут минчане в домах с подъемниками для инвалидов

АКТУАЛЬНО, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В Гомеле жильцы дома выступили против установки в подъезде подъемника для соседа с инвалидностью. Без специальной конструкции парень не может выехать на улицу самостоятельно. Мы узнали у минчан, с чем сталкиваются люди с инвалидностью при установке подъемника и мешает ли он жильцам дома. Пандусы и электрические подъемники в домах устанавливают по госпрограмме о соцзащите и содействии занятости населения на 2016−2020 годы. По словам специалистов, в Минске нет проблем с установкой подъемников, в жилых домах их можно встретить часто. Техника, которая стала причиной «народного ополчения» в Гомеле, работает просто — железная площадка откидывается, туда заезжает коляска, верхняя часть закрывается, как подстраховочный поручень, чтобы коляска не съехала. В самом верху стоит коробка с электро...
Сообщество Rare Barometer: новый опрос об исследованиях редких заболеваний

Сообщество Rare Barometer: новый опрос об исследованиях редких заболеваний

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
В преддверии Дня редких заболеваний мы предлагаем вам пройти новый краткий опрос Rare Barometer Voices (на 23 языках) на тему исследований 2018 года. Заполнение опроса займет всего 5 минут! Вы можете принять участие двумя способами до 26 октября: 1. Распространяйте информацию об опросе в своей сети, поделившись ссылкой на опрос: ow.ly/jDu330eFt7B или ссылкой на этот пресс-релиз. Результаты по вашей стране или вашему заболеванию будут доступны по запросу (обращайтесь по электронной почте: rare.barometer@eurordis.org), и вы сможете их использовать, выступая за увеличение объемов исследований редких заболеваний. 2. Вы также можете принять участие как представитель пациента! Таким образом вы поможете нам определить приоритеты в области исследований редких заболеваний: ow.ly/jDu330eFt...
“Ни одной слезинки”. Мамы детей с особенностями — о страхах, борьбе и принятии обществом

“Ни одной слезинки”. Мамы детей с особенностями — о страхах, борьбе и принятии обществом

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Наталья мечтает о том, что Макар научится ходить. Виктория — чтобы у Киры не случился 25-й перелом. Наталья переживает, смогут ли София и Борис подняться по лестнице. А Вера внимательно наблюдает за младшеньким Эриком в надежде: диагноз старшего сына не повторится. В канун 14 октября мы рассказываем о мамах, которые воспитывают детей с заболеваниями и особенностями развития. Женщинам, которые круглый год работают для своих детей «самым любимым человеком в мире», LADY и бьюти-бар «Burlesque» подарили несколько часов отдыха и возможности поговорить о том, что для них важно. О буднях, страхах, мечтах и постоянной борьбе за здоровье своих детей — эти четыре жизнеутверждающие истории. — Хорошо неделя началась! — говорит Виктория Ломейко, глядя на себя в зеркало. Оттуда на нее смотрит к...
Безопасное материнство – ответственное материнство

Безопасное материнство – ответственное материнство

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ЗАКОН И ПРАВО, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ
Беларусь занимает 25-е место в рейтинге самых комфортных для материнства стран. По показателям материнской и младенческой смертности наша страна находится на уровне высокоразвитых государств. Благодаря созданной в республике разноуровневой системе оказания перинатальной помощи из года в год растет удельный вес нормальных родов. В то же время специалисты констатируют ухудшение состояния здоровья женщин. То или иное заболевание имеют 70 из 100 беременных женщин, что увеличивает риск развития осложнений, представляющих опасность для жизни матери и ребенка. По-прежнему актуальна проблема абортов. В преддверии Дня матери ведущие специалисты страны расскали о современных подходах к планированию и ведению беременности, оказанию акушерской и перинатальной помощи, напомнили о рисках, связанных с бе...
Когда болезнь – загадка. Как в регионе и в стране лечат редкие заболевания?

Когда болезнь – загадка. Как в регионе и в стране лечат редкие заболевания?

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
7 сентября в Оренбурге родители детей с мышечной дистрофией Дюшенна и синдромом Ретта рассказали обществу об этих редких болезнях и о проблемах медицинского консультирования. Помимо этих диагнозов, в области немало детей с другими синдромами. Как часто мы слышим крик о помощи родителей детей с редким заболеванием, которые ищут спасение заграницей. Корреспондент «АиФ Оренбург» узнал, на каком уровне в нашем регионе и стране оказывают медицинскую помощь детям с редкими болезнями. Поздний диагноз Когда сыну Лилии Тавтилевой было пять-шесть лет, он начал спотыкаться. Врачи подумали, что дело в плоскостопии. В 10 лет мальчик при ходьбе начал падать. Массажист после третьего сеанса предположила, что дело не в плоскостопии, а в серьезном заболевании. Родители сами нашли больницу, выпроси...
“Спина болит из-за проблем с родными”. Психотерапевт о том, как мысли влияют на здоровье

“Спина болит из-за проблем с родными”. Психотерапевт о том, как мысли влияют на здоровье

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ПСИХОЛОГИЯ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Инесса Григорьева, психотерапевт, ведущий научный сотрудник научного отдела РНПЦ психического здоровья, уверена, что сегодня многие белорусы, которым нужна помощь специалиста, просто стесняются идти к психотерапевту. В итоге их психосоматические заболевания прогрессируют, а качество жизни ухудшается. Инесса Григорьева рассказала, почему иногда болезнь у человека задерживается надолго, как тело связано с психикой и почему многие годами при квалифицированной помощи медиков не могут выздороветь. «Есть пациенты, которые не могут вылечиться год-два» — Как много сегодня пациентов с психосоматическими заболеваниями? — По данным Всемирной организации здравоохранения, около 38−40% пациентов, которые посещают терапевта, страдают психосоматическими заболеваниями. — Эта статистика актуа...
Моше Шиф: Как опыт ранних лет записывается в ДНК

Моше Шиф: Как опыт ранних лет записывается в ДНК

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ
Моше Шиф — пионер эпигенетики, которая исследует, как живые существа перепрограммируют свой геном в ответ на внешние факторы, например стресса и отсутствие еды. Его исследования показывают, что биохимические сигналы, передающиеся от матери к ребёнку, сообщают детёнышу о том, в какой среде ему предстоит жить, и тем самым изменяют экспрессию генов. «ДНК — не просто последовательность букв, не просто код, — говорит Шиф. — Это динамичный фильм, в котором записан наш опыт». Всё началось в тёмном баре Мадрида. Я случайно встретил коллегу из Университета Макгилл, Майкла Мини. Мы выпили несколько кружек пива, и, как все учёные, он поведал мне о своей работе. Он сказал, что заинтересовался тем, как мамы-крысы вылизывают детёнышей после рождения. Я сидел и говорил: «Вот на что уходят мои налоги… ...
Социальный предприниматель Дмитрий Климкович: как трудоустроить сотни тысяч инвалидов? Есть идея!

Социальный предприниматель Дмитрий Климкович: как трудоустроить сотни тысяч инвалидов? Есть идея!

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Вот вам шокирующие цифры: на 9,5 млн населения Беларуси 500 тыс. человек — инвалиды. Это очень много. При этом 90% из них не работают. Только вдумайтесь, около 400 тыс. человек — население Витебска, Гродно или Бреста — живут на скромную пенсию, хотя большинство из них хотят и могут работать и быть полезными, полноценными членами общества. Я даже знаю, как можно их трудоустроить, практически без затрат со стороны государства. Дмитрий Климкович — социальный предприниматель. Пять лет работает в общественных организациях, помогающих инвалидам и пожилым людям. За последний год создал предприятие, на котором трудоустроены шесть инвалидов, а значительная часть прибыли идет на благотворительность. Не планирует на этом останавливаться. Пять лет я работаю в общественных организациях. Первые два г...