Sarepta Therapeutics объявила о том, что FDA утвердило ее очередной препарат генной терапии. Лекарство, которое будет…
Продолжить чтениеМетка: патент
Укол ценою в 175 миллионов рублей: почему редкие лекарства для детей стоят так, будто их делают из лунного грунта
Телеканалы и соцсети призывают нас каждый день скинуться на лечение больному ребенку. При этом называются всё…
Продолжить чтение
Укол за 150 миллионов. Инъекция спасительна, но цена неподъемна. Может ли в России появиться аналог «Золгенсма» и из чего складывается космическая стоимость
Весной 2019 года швейцарская компания Novartis объявила о выпуске лекарства Золгенсма для лечения спинальной мышечной атрофии…
Продолжить чтение
Живые деньги: в США взяты новые рубежи медицины
В этом году ожидаются рекордные объемы инвестиций в сферу Life Sciences и Digital Health в США.…
Продолжить чтение
Российские врачи оценили реалии использования экзоскелетов
В России травмы позвоночника получает около 8 тысяч человек в год, а около 70-80% из них…
Продолжить чтение
Хватит уже редактировать!
Дженнифер Дудна и ее коллеги придумали, как выключить CRISPR-Cas. В журнале Science Advances вышла статья, описывающая…
Продолжить чтение
Белорусы разработали тренажер для людей с ДЦП, болезнью Паркинсона и перенесших инсульт
Медицинские стартапы не раскрасят волосы в пурпурный цвет и не предложат очередной набор стикеров для мессенджера…
Продолжить чтение
Австралийское патентное ведомство выдало патент на CRISPR компании Merck
Ведущая научно-технологическая компания Merck сообщила, что Австралийское патентное ведомство предоставило ей патентные права на использование CRISPR в…
Продолжить чтение
Все, что нужно знать о технологии генной модификации CRISPR
Все, что нужно знать о технологии генной модификации CRISPR – в этих 4 выступлениях на TED…
Продолжить чтение
Лекарство за миллион: правда и мифы о рождении заоблачных цен
За какие лекарства приходится платить больше ста тысяч долларов в год на одного пациента? Почему они…
Продолжить чтение
Это пока не полное выздоровление, но очень близко к нему. История Софии.
Новый препарат дает надежду пациентам со спинальной мышечной атрофией впервые спустя 125 лет после первого описания…
Продолжить чтение
CRISPR/CAS9: что значит для человечества переход от чтения генома к его редактированию?
Как ученые модифицируют гены, какие этические вопросы это может породить и будут ли с помощью генных…
Продолжить чтение
Парапутешественник-экстремал создал первую в РФ инвалидную коляску для дайвинг
Теперь люди с ограниченными возможностями смогут не только заниматься дайвингом, но и самостоятельно выполнять сложные манёвры…
Экзоскелет для людей с инвалидностью и система управления автомобилями будущего.
Ярмарка инновационных идей Smart Patent проходит в Минске. В Минске открылась ярмарка инновационных идей Smart Patent.…
Продолжить чтение
Эллен Йоргенсен: Всё, что вам нужно знать о CRISPR
Стоит ли воскрешать шерстистых мамонтов? Или изменять человеческий эмбрион? Или уничтожать целый вид, который мы считает…
Продолжить чтение
Безопасный антибиотик против генетических болезней
Изменив свойства антибиотика гентамицина, исследователи в Институте Техион (Израиь) сумели создать лекарство от генетических болезней, таких…
Учёные из Томска разработали ненаркотическое обезболивающее
Сотрудники томской компании «ИФАР» совместно с Институтом органической химии СО РАН ведут разработку обезболивающего препарата, не…
В США разрешили генетические эксперименты на людях
Эксперты Консультативного комитета по рекомбинантной ДНК (Recombinant DNA Advisory Committee, RAC) одобрили заявку Пенсильванского университета на…
Продолжить чтение