Amondys 45: Sarepta утвердила ещё один препарат от мышечной дистрофии Дюшенна

Sarepta Therapeutics объявила о том, что FDA утвердило ее очередной препарат генной терапии. Лекарство, которое будет…

Продолжить чтение

Укол ценою в 175 миллионов рублей: почему редкие лекарства для детей стоят так, будто их делают из лунного грунта

Телеканалы и соцсети призывают нас каждый день скинуться на лечение больному ребенку. При этом называются всё…

Продолжить чтение

Укол за 150 миллионов. Инъекция спасительна, но цена неподъемна. Может ли в России появиться аналог «Золгенсма» и из чего складывается космическая стоимость

Весной 2019 года швейцарская компания Novartis объявила о выпуске лекарства Золгенсма для лечения спинальной мышечной атрофии…

Продолжить чтение

Живые деньги: в США взяты новые рубежи медицины

В этом году ожидаются рекордные объемы инвестиций в сферу Life Sciences и Digital Health в США.…

Продолжить чтение

Российские врачи оценили реалии использования экзоскелетов

В России травмы позвоночника получает около 8 тысяч человек в год, а около 70-80% из них…

Продолжить чтение

Хватит уже редактировать!

Дженнифер Дудна и ее коллеги придумали, как выключить CRISPR-Cas. В журнале Science Advances вышла статья, описывающая…

Продолжить чтение

Белорусы разработали тренажер для людей с ДЦП, болезнью Паркинсона и перенесших инсульт

Медицинские стартапы не раскрасят волосы в пурпурный цвет и не предложат очередной набор стикеров для мессенджера…

Продолжить чтение

Австралийское патентное ведомство выдало патент на CRISPR компании Merck

Ведущая научно-технологическая компания Merck сообщила, что Австралийское патентное ведомство предоставило ей патентные права на использование CRISPR в…

Продолжить чтение

Все, что нужно знать о технологии генной модификации CRISPR

Все, что нужно знать о технологии генной модификации CRISPR – в этих 4 выступлениях на TED…

Продолжить чтение

Лекарство за миллион: правда и мифы о рождении заоблачных цен

За какие лекарства приходится платить больше ста тысяч долларов в год на одного пациента? Почему они…

Продолжить чтение

Это пока не полное выздоровление, но очень близко к нему. История Софии.

Новый препарат дает надежду пациентам со спинальной мышечной атрофией впервые спустя 125 лет после первого описания…

Продолжить чтение

CRISPR/CAS9: что значит для человечества переход от чтения генома к его редактированию?

Как ученые модифицируют гены, какие этические вопросы это может породить и будут ли с помощью генных…

Продолжить чтение

Парапутешественник-экстремал создал первую в РФ инвалидную коляску для дайвинг

Теперь люди с ограниченными возможностями смогут не только заниматься дайвингом, но и самостоятельно выполнять сложные манёвры…

Экзоскелет для людей с инвалидностью и система управления автомобилями будущего.

Ярмарка инновационных идей Smart Patent проходит в Минске. В Минске открылась ярмарка инновационных идей Smart Patent.…

Продолжить чтение

Эллен Йоргенсен: Всё, что вам нужно знать о CRISPR

Стоит ли воскрешать шерстистых мамонтов? Или изменять человеческий эмбрион? Или уничтожать целый вид, который мы считает…

Продолжить чтение

Безопасный антибиотик против генетических болезней

Изменив свойства антибиотика гентамицина, исследователи в Институте Техион (Израиь) сумели создать лекарство от генетических болезней, таких…

Учёные из Томска разработали ненаркотическое обезболивающее

Сотрудники томской компании «ИФАР» совместно с Институтом органической химии СО РАН ведут разработку обезболивающего препарата, не…

В США разрешили генетические эксперименты на людях

Эксперты Консультативного комитета по рекомбинантной ДНК (Recombinant DNA Advisory Committee, RAC) одобрили заявку Пенсильванского университета на…

Продолжить чтение