Сердце | МИОПАТИЯ.BY

Сен92021 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Девушка со СМА работает психологом и организует праздники

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ

У Катерины Бурдаевой редкое генетическое заболевание — спинальная мышечная атрофия (СМА). Взрослых людей с таким диагнозом в России всего около трёхсот. «Это генетическое заболевание, которое очень сильно влияет на мышцы. То есть мышцы ежедневно начинают слабеть. Интеллект сохраняется, какие-то коммуникационные функции. Но вот мышечная сила, она уменьшается. Затрагиваются не только мышцы рук, ног, спины, но и внутренние органы. Сердце слабеет, легкие очень сильно повреждаются», - рассказывает Катерина. Передвигаться самостоятельно девушка не способна. На данный момент активность сохраняется только в верхней части ее тела. Чтобы Катерина могла жить, с ней всегда кто-то должен быть рядом. Долгое время от СМА не существовало лекарства, оно появилось недавно. Однако излечить боле...

Дек222020 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Белорусы рассказывают о последствиях COVID-19, которые не исчезли спустя месяцы после выздоровления

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

О том, как коронавирусная инфекция действует на организм, по-прежнему не все известно. Медики предупреждают о постковидном синдроме и возможности сохранения самых разных симптомов ковида после выздоровления. HEALTH.TUT.BY поговорил с белорусами об осложнениях, которые, по их мнению, их преследуют уже больше пяти месяцев после перенесенного COVID-19 — от слабости и повышенной температуры до изменившегося восприятия вкуса. «Раньше казалось, что обоняние — это самое бесполезное чувство» 29-летняя Ирина Бадытчик заболела в конце апреля. У девушки сразу поднялась температура, а через несколько дней пропало обоняние — с того дня (прошло уже больше семи месяцев) оно к ней так и не вернулось. — Я была контактом первого уровня, поэтому у меня взяли тест — он оказался положительным. Две-три нед...

Окт292020 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Исследование продемонстрировало молекулярный рисунок при стуке сердца

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, НОВОСТИ

Исследовательская группа из Университета штата Вашингтон впервые доказала, как работает механизм, заставляющий сердце биться. Этот небольшой процесс на молекулярном уровне может показаться незначительным, но он играет решающую роль в развитии здорового сердца и других мышц. Нитеподобные белки в клетках сердечной мышцы должны быть точно одинаковой длины, чтобы они могли идеально координироваться, заставляя сердце биться. Другой белок определяет, когда волокно имеет правильный размер, и закрывает цепь маленькой заглушкой. Но если этот белок совершает ошибку и закрывает слишком рано, появляется другой белок, лейомодин, и сбивает ограничение. В молекулярном масштабе процесс выглядит как небольшая игра. Это открытие может когда-нибудь привести к улучшению диагностики и лечения сер...

Июл42020 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Биологи выяснили, как сердце противостоит мышечной дистрофии Дюшенна

БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

Российские биологи изучили изменения в работе клеток сердца у больных миопатией Дюшенна. При этой болезни человек со временем теряет способности к передвижению, позже существенно ухудшается дыхание и развивается сердечная недостаточность. В ходе исследования на подопытных мышах ученые выяснили, что в молодом возрасте митохондрии сердца больных начинают более эффективно транспортировать и аккумулировать ионы кальция, тем самым способствуя адаптации органа к заболеванию. Этот факт объясняет позднее развитие сердечной недостаточности у больных дистрофией Дюшенна. В будущем работа биологов позволит глубже изучить механизмы патогенеза этого заболевания. О своей работе ученые сообщили в журнале Biochimica et Biophysica Acta — Bioenergetics. Исследования поддержаны грантом Президентской программы...

Мар312016 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Взаимосвязь между минеральной плотностью костной ткани и сердечно-сосудистой функции при мышечной дистрофии Дюшенна

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

Целью данного ретроспективного исследования являлось изучение связи между минеральной плотностью костной ткани (МПКТ) и сердечно-сосудистыми заболеваниями у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). Справочная информация: МДД является генетическим расстройством, возникающим у мальчиков, и вызывает прогрессивную мышечную слабость. Сердечная дисфункция является частой причиной смерти при МДД. Длительное применение оральных кортикостероидов для замедления прогрессирования мышечной слабости при МДД осложняется плохим состоянием костей. Эпидемиологические исследования показали биологическую связь между потерей МПКТ и сердечно-сосудистыми заболеваниями, в том числе ишемической болезнью сердца и цереброваскулярными нарушениями. Методы: Данные о пациентах с МДД были собраны ретроспе...

Мар142016 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Ученые вырастили работающие мышцы человеческого сердца

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ

Американским биологам удалось в лаборатории вырастить ткани человеческого миокарда. Научная работа об этом появилась в журнале Circulation Research, а краткий пересказ — на сайте Cnet.com. Группа ученых из Общеклинической больницы штата Массачусетс в США «превратила» клетки кожи в стволовые клетки, используя их матричную РНК. Затем полученные плюрипотентные стволовые клетки обработали так, чтобы те развились в клетки сердечной мышцы. В качестве «каркаса» для клеток исследователи использовали 73 донорских сердца, которые до этого были признаны непригодными для пересадки. Эти сердца обработали специальным «моющим средством», которое удалило сами клетки, но сохранило внеклеточный матрикс — своеобразные «направляющие» для роста клеток. Заполнив каркасы клетками, ученые смогли ...

Янв252016 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Молодые люди с миодистрофией Дюшенна имеющие легкую аритмию не относятся к группе риска поражения сердца.

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ

Исследователи обнаружили, что случаи клинически значимой сердечной аритмии, по данным холтеровского мониторирования, редки даже среди молодых пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) с умеренной сердечной дисфункцией. Исследование под названием "Амбулаторный мониторинг и аритмии у детей и подростков с мышечной дистрофией Дюшенна", было опубликовано в Журнале Американской ассоциации кардиологов. Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) является мышечным расстройством, вызваным мутациями в гене дистрофина. Хотя потенциал для развития дилатационной кардиомиопатии при МДД был известен в течение многих десятилетий, достижения в оказании респираторной помощи улучшили продолжительность жизни, но также привели к прогрессированию дилатационной кардиомиопатии у оставшихся в живых. Для оп...

Янв52016 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Обнаружен ген, ответственный за возникновение проблем с сердцем и нарушения в мышечной ткани

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ

Обнаружен ген, ответственный как за возникновение проблем с сердцем, так и за нарушения в мышечной ткани. Речь идет об одном из так называемых Попай генов (Popeye genes), играющих важную роль в процессе формирования мышечной ткани. В конце прошлой недели Европейский Комитет по лекарственным препаратам для человека (CHMP) разрешил регистрацию препарата Трансларна (Translarna), или аталурен (ataluren), для лечения мышечной дистрофии Дюшена. Как сообщается в пресс-релизе агентства, препарат будет рекомендован пациентам от пяти лет и старше, которые способны самостоятельно передвигаться. Ранее ученые из ряда научных институтов изучили геномы членов одной итальянской семьи, страдавших мышечной дистрофией. У всех них развивалась прогрессирующая мышечная слабость, что затрудняло координ...

Окт122015 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Новости аватар-технологий: Бионический экзоскелет, Сердце на чипе, Датчик для трансплантации

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ

Дайджест "Новости аватар-технологий": 1) Бионический экзоскелет, не требующий хирургического вмешательства для интеграции с нервной системой; 2) Система, которая способна оживлять человеческие органы, извлеченные из тела для пересадки; 3) Микродатчик, который способен за 30 минут оценить легкие, предназначенные для трансплантации, и определить, спасет ли этот орган чью-то жизнь или трансплантация обречена на провал; 4) Быстрый и простой способ «сборки» ткани сердечной мышцы из выращенных в лаборатории клеток. 1) Разработчики из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе (UCLA) создали бионический экзоскелет, благодаря которому полностью парализованный человек получил возможность самостоятельно двигаться. Система состоит из бионического экзоскелета и внешней батаре...

Май182015 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Чудеса исцеления

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ

Этим людям врачи говорили: вы никогда не будете здоровыми. Но они отказались верить. И выбрали свой путь к исцелению. Они победили болезнь вопреки всем прогнозам специалистов. Производство: Камера Бум , 2011 Мы расскажем историю, которая стала мировой сенсацией. Израильская женщина с пересаженным от русского донора сердцем решилась стать матерью и родила двух девочек, несмотря на категорические запреты врачей. Женщина очень хотела узнать, что за человек отдал ей свое сердце. Сара попросила врачей найти телефон родственников своего донора. Так она узнала, что в ее груди бьется русское сердце.Нам удалось найти жену русского пациента – Татьяну Ружальскую. Это она подписала разрешение на трансплантацию сердца своего мужа. После сенсационных родов Сары журналисты пытались встретиться с ...

Апр162015 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Турция: После «заморозки» тела мертвый мужчина ожил, но потерял память

ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ

Сердце Булента Санмеза (Bulent Sonmez) остановилось в результате перенесенного инфаркта. Врачи решили бороться за пациента до конца и прибегли к нетрадиционному способу реанимации. В итоге, и им удалось вернуть мужчину к жизни. Турецкие медики «перезапустили» сердце пациента, прибегнув к терапевтической гипотермии*. Они охладили тело мужчины до 30⁰C, что позволило снизить вероятность повреждения тканей после периода недостаточного кровоснабжения. Как только сердце Булента удалось запустить, в течение 24 часов медики продолжали контролировать частоту сердечных сокращений и постепенно повышали температуру тела до нормального состояния. Однако радость семьи Санмез была недолгой. Как позже выяснилось, 40-летний Булент не помнил часть своей жизни, он забыл свою жену и детей. На прот...

Мар252015 Автор МИОПАТИЯ.BYNo Comments

Что такое эпикатехин и, что он делает с миодистрофией Дюшенна?

ИССЛЕДОВАНИЯ, КАРДИОЛОГИЯ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ

Эпикатехин является флавоноидом, найденым в темном шоколаде, получаемым из дерева какао. Что он делает с миодистрофией Дюшенна? Эпикатехин является одним из десятков флавоноидов, найденных в темном шоколаде, ноуникальным по отношению к его влиянию на мышцы и сердце. Эпикатехин был исследован у животных и лдей в связи с его способностью увеличить производство новых митохондрий в сердце и мышцах (его называют "индуктором митохондриального биогенеза"), одновременно стимулируя регенерацию мышечной ткани. Прогрессирование мышечной слабости при мышечной дистрофии Дюшенна связано с потерей митохондрий, которые определяют мощность скелетных мышц. Последние данные показывают, что эпикатехин действует подобно человеческому гормону, вырабатываемому обычными мышцами после физических уп...