Shadow

Метка: художник

Мода для всех: кто создает одежду для людей с инвалидностью

Мода для всех: кто создает одежду для людей с инвалидностью

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
От самозашнуровывающихся кроссовок до пуговиц-магнитов. Разбираемся, что из себя представляет адаптивная мода сегодня. В конце прошлого года население планеты превысило 7 миллиардов. 37,5 % (то есть около 2 миллиардов) от этого числа — люди с инвалидностью. Было бы преувеличением говорить, что все они нуждаются в специализированных предметах гардероба, однако, как показывают цифры, подобные запросы есть и их число растет. Для модной индустрии — это серьезная «ниша». Что вообще из себя представляет такая одежда? В первую очередь — упрощенные застежки, детали, даже крой, которые позволяли бы надевать одежду самостоятельно и с минимумом усилий. Кроме того, адаптивная мода неразрывно связана с технологиями, о которых сегодня говорят повсеместно. Причем это та область, в которой люди с ин...
Парализованная жительница Светлогорска пишет картины без помощи рук

Парализованная жительница Светлогорска пишет картины без помощи рук

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Люди с ограниченными возможностями и безграничной силой воли. Накануне весь мир отметил Международный день инвалидов. Под Светлогорском парализованная женщина пишет картины без помощи рук. По профессии она учитель рисования. Необычную технику Любовь Руснак освоила после того, как диагноз лишил её тело движения. И у такого творчества уже немало почитателей. https://youtu.be/7wy7SytrX9E Тишину в квартире нарушает только звон кисточки о чашку с водой – на одну деталь на картине у Любови уходит до четырёх часов. Сидя в инвалидном кресле, крепко зажав инструмент, она терпеливо выводит гуашью персидского кота – новый заказ. Диагноз «рассеянный склероз» женщине поставили ещё в девяностых. Любовь тогда работала в школе и преподавала рисование. Болезнь прогрессировала, спустя годы, отнялис...
Папа – инвалид? Нет, папа – герой!

Папа – инвалид? Нет, папа – герой!

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Когда его жена была беременна, их называли эгоистами и присылали угрожающие видео больных детей. Художник, писатель и самый лучший на свете муж Вреж Киракосян делает все, чтобы его дочь никогда не стеснялась, а только гордилась своим отцом. Вреж Киракосян – известный художник, автор книг, мотивационный оратор, муж, отец чудесной четырехлетней дочки. Это при том, что у него СМА – редкое наследственное нервно-мышечное заболевание. Сам Вреж шутит про себя: «Да, у меня спинальная мышечная атрофия, но я перевожу СМА как “самый милый армянин”». Мы встречаемся с Врежем в московской гостинице. Я знала, как он выглядит, и уже читала в книге Врежа «Душа моя в стиле ню», как при первой встрече его будущая жена поразилась, какой он маленький. Меня же удивили его глаза – жгучие, настоящие муж...
“А иначе — только выть на стены”. Под Светлогорском парализованная женщина пишет картины ртом

“А иначе — только выть на стены”. Под Светлогорском парализованная женщина пишет картины ртом

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В своей маленькой квартирке в деревне Печищи, что под Светлогорском, прикованная к инвалидному креслу Любовь Руснак теперь совсем одна. Муж умер почти год назад, дочка-студентка учится в другом городе. Тут бы впору взвыть. Но вместо этого сегодня четыре часа подряд она будет терпеливо выводить гуашью мордашку симпатичного котенка. Нужно обязательно закончить. Завтра в планах у Любы — динозавры. «Я ведь не всегда такой была. В 25 лет у себя в Молдове шутя могла разгрузить фуру яблок и в этот же день еще вскопать три сотки огорода. Ни секунды без работы не сидела, а сейчас вот…» — и миниатюрная женщина в инвалидном кресле замолкает. Тишину нарушает еле слышный звон кисти о фарфор чашки с водой. Но если сильно прислушаться, то можно услышать еще кое-что — как плачет сердце Любы. От ...
Управлять инвалидной коляской «силой мысли»

Управлять инвалидной коляской «силой мысли»

АКТУАЛЬНО, ИНВАИННОВАЦИИ, ИНТЕРВЬЮ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ
Трепанация черепа, вживление электродов в мозг, и вот вы уже можете управлять компьютером «силой мысли». Алексей Паевский об интерфейсах «мозг-компьютер» и том, что скоро двигать предметы можно будет и без столь травматических операций. Есть ли общее у мозга и компьютера Давайте сразу определимся с терминологией. Во-первых, по мнению многих нейроученых, совершенно неправильно сравнивать мозг с компьютером. Он работает на иных принципах, в нем нет нолей и единиц данных… Поэтому просто взять и «перекинуть» мысль из мозга в компьютер никак нельзя. Но интерфейсы «мозг-компьютер» (сокращенно ИМК, в западной литературе вам встретится термин BCI – brain-computer interface) действительно существуют, и бурно развиваются последние несколько лет. Согласно определению классика BCI, Дж...
Картины этой китаянки растрогали всех жителей Китая

Картины этой китаянки растрогали всех жителей Китая

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Китаянка Ван Юйтин родилась в 1978 году в деревне Хуафу уезда Кайхуа. Ей диагностировали мышечную дистрофию в возрасте 13 лет, после чего она прекратила занятия в школе. Пройдя через период подавленности, она решила отдать все силы рисованию. https://youtu.be/BVeKhGhhgwA Из-за своего физического недостатка, Ван заканчивала картину только за три-четыре месяца, когда другие люди тратили неделю или десять дней. Ее плечи могли поворачиваться только на 5 см. Однако её работы "На полях надежды", "Аромат цветов сливы возникает благодаря суровому холоду" и другие выставлялись в Китае и за рубежом.   В настоящий момент у неё имеется 200 работ. Некоторые из них она продала с молотка и получила 376 тысяч юаней. Все деньги Ван подарила благотворительной организации. ...
Алена Лёвина: У меня мышечная дистрофия Ландузи — Дежерина

Алена Лёвина: У меня мышечная дистрофия Ландузи — Дежерина

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Девушка, живущая с редкой формой мышечной дистрофии, — о принятии диагноза и отношении к инвалидам в обществе. Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи —Дежерина — генетическое заболевание, встречающееся, согласно разным статистическим данным, всего в двух-четырех случаях на сто тысяч человек. Точные подсчеты осложняет сложная диагностика: анализ на ген болезни стоит очень дорого и проводится лишь в нескольких медицинских учреждениях страны. Поэтому обычно диагноз ставят по косвенным признакам — высокому уровню фермента креатинфосфокиназы, который содержится в мышцах, нарушениям некоторых мимических функций или МРТ мышц. У людей с этим диагнозом постепенно разлагаются мышцы, что приводит к слабости конечностей, а в некоторых случаях — к потере возможност...
“Когда не остается ничего, можно ведь шутить, правда?”: как жить с болезнью, которую нельзя вылечить

“Когда не остается ничего, можно ведь шутить, правда?”: как жить с болезнью, которую нельзя вылечить

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Героиня нашего текста Маргарита Шнип и её мама Тереза, по ощущениям топографического кретина (это термин, не ругательство), живут ну очень далеко: «от Каменной Горки ехать и ехать, а потом пилить и пилить пешком». В такую погоду всегда думаешь о том, как хорошо бы остаться дома — в тепле и покое, без этого ветра и отвратительной измороси. Но тепло и покой по-настоящему ценны, только если ты в любой момент можешь своими ногами выйти под ветер и изморось, в предрассветный зябкий туман или под первый снег. А если нет? Маргарита никогда не ходила «по-взаправдашнему». У неё СМА (спинальная мышечная атрофия) второй степени — так говорят врачи. Подробно об этом генетическом заболевании, постепенно убивающем все мышцы, мы недавно говорили с Анной Гериной — мамой девочки с аналогичным диагноз...
Айтишница из Линово. Как живет и работает девушка, которую не может вылечить ни один врач

Айтишница из Линово. Как живет и работает девушка, которую не может вылечить ни один врач

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
25 лет назад в белорусском городе Пружаны родилась девочка Настя с воздушной фамилией Хмара (по-белорусски «туча»). До определенного момента она ничем не отличалась от других детей. Разве что рано заговорила, а когда пошла, сделала это по-своему: на прямых ногах. Родители отвели Настю к врачу, и с того дня девочка стала постоянным пациентом больниц и поликлиник. Как сказали медики, болезнь Насти не лечится, да и вообще с таким диагнозом долго не живут. Из Пружан семья переехала в деревню с компьютерным названием Линово. Возможно, название деревни каким-то образом повлияло и на Настину судьбу: девушка заинтересовалась информатикой и решила связать жизнь с компьютерами. Насте сегодня 25, мышцы ее постепенно слабеют, медицина — особенно провинциальная — по-прежнему не знает, что с ней дел...
“Ноги-руки всё равно не вырастут, что ж тут слёзы лить”: как живет художница и мама с инвалидностью

“Ноги-руки всё равно не вырастут, что ж тут слёзы лить”: как живет художница и мама с инвалидностью

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Анна Бахур, художница и мама, не похожая ни на кого, живет в маленьком белорусском городке. Как и во многих других маленьких белорусских городках, жизнь здесь вертится вокруг железнодорожной станции, памятника Ленину и «нового магазина, который недавно открыли в центре». Анна контрастирует со своим городом: она живёт на другой скорости, в ней есть хороший такой юношеский задор и «рыжая» яркость. — Я рыжей всегда была, — рассказывает Анна, пока мы идём к её дому, — Но хочу цвет ярче! А красители эти все слазят с меня, и хоть ты что! Может, краску, какой дома красят, попробовать? Эта точно не слезет — и укладка всегда будет! У Анны отменное чувство юмора. И, когда она громко смеется, на неё обращают внимание прохожие. — Анна, — спрашиваем мы. — А бывает так, что случайные зна...
С кистью в зубах. Белорусы с инвалидностью, которые зарабатывают на жизнь любимым делом

С кистью в зубах. Белорусы с инвалидностью, которые зарабатывают на жизнь любимым делом

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В апреле в Минске выступит австралийский оратор, меценат и писатель Ник Вуйчич, который родился без рук и ног. На свое выступление он пригласил Адама — необычного парня из Речицкого дома-интерната для детей с инвалидностью. За вдохновением на лекцию Вуйчича собираются прийти тысячи белорусов. TUT.BY вспоминает героев своих публикаций, которые, имея физические недостатки, зарабатывают на жизнь любимым делом. Парализованный художник пишет картины, держа кисть в зубах 53-летний художник Анатолий Галушко парализован уже 34 года. Несчастный случай, который приковал его к постели, произошел сразу после школы. Тогда они с братом пошли на речку, Анатолий прыгнул в воду. В том месте, где он нырял, воды оказалось по колено. Друзья подарили ему акварельные краски и бумагу. И, зажав кисто...
Мариуш Кедзерски: Парень, родившийся без рук, рисует невероятно реалистичные картины

Мариуш Кедзерски: Парень, родившийся без рук, рисует невероятно реалистичные картины

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
23-летний польский художник Мариуш Кедзерски (Mariusz Kedzierski) в основном рисует реалистичные или гиперреалистичные портреты. «В моем искусстве нет ничего особенного, за исключением одной вещи — я родился без рук», — говорит он. И добавляет: «Но для меня инвалидность вовсе не означает, что я не могу жить своей большой жизнью. Это не значит, что я должен забыть свои мечты. Искусство является моим образом жизни уже 7 лет. За это время я нарисовал более 700 рисунков, потратив 15 тысяч часов. При этом я получил 2-й приз конкурса Best Global Artist в Вене в 2013 году и принимал участие в выставках в Кракове, Вене, Оксфорде, Вроцлаве и других городах». Свои последние рисунки парень сделал во время путешествия по Европе. Он работал на улицах Берлина, Амстердама, Лондона, Парижа, Барсел...