Shadow

Метка: живопись

Граждане Беларуси, являющиеся инвалидами 1 или 2 группы, смогут посетить Эрмитаж бесплатно

Граждане Беларуси, являющиеся инвалидами 1 или 2 группы, смогут посетить Эрмитаж бесплатно

АКТУАЛЬНО, ЗАКОН И ПРАВО, НОВОСТИ
Эрмитаж дополнил перечень лиц, пользующихся правом бесплатного прохода в музей. Как сообщает пресс-служба музея, с 6 марта 2018 года граждане Беларуси, являющиеся инвалидами 1 или 2 группы, смогут посетить музей бесплатно. Также право на бесплатное посещение Эрмитажа теперь получит один сопровождающий инвалида 1 или 2 группы или ребенка-инвалида (для граждан Российской Федерации и Беларуси). Ранее правом не оплачивать проход в музей имели только дети дошкольного и школьного возраста, учащиеся образовательных учреждений, студенты (вне зависимости от гражданства) и пенсионеры - граждане России. Кроме того, первый четверг каждого месяца - день бесплатного посещения Эрмитажа для всех категорий индивидуальных посетителей (по бесплатным билетам). Источник: https://www.interfax.by/...
Парализованная жительница Светлогорска пишет картины без помощи рук

Парализованная жительница Светлогорска пишет картины без помощи рук

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Люди с ограниченными возможностями и безграничной силой воли. Накануне весь мир отметил Международный день инвалидов. Под Светлогорском парализованная женщина пишет картины без помощи рук. По профессии она учитель рисования. Необычную технику Любовь Руснак освоила после того, как диагноз лишил её тело движения. И у такого творчества уже немало почитателей. https://youtu.be/7wy7SytrX9E Тишину в квартире нарушает только звон кисточки о чашку с водой – на одну деталь на картине у Любови уходит до четырёх часов. Сидя в инвалидном кресле, крепко зажав инструмент, она терпеливо выводит гуашью персидского кота – новый заказ. Диагноз «рассеянный склероз» женщине поставили ещё в девяностых. Любовь тогда работала в школе и преподавала рисование. Болезнь прогрессировала, спустя годы, отнялис...
Справилась. Как живет Аня Бахур, которой государство не хотело давать шанса быть матерью

Справилась. Как живет Аня Бахур, которой государство не хотело давать шанса быть матерью

ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Пятница, 17.00. 39-летняя инвалид первой группы Анна Бахур из Ивацевичей заканчивает уборку квартиры, расставляет детские игрушки в гостиной, загружает посудомойку, включает мультиварку, одевается и выходит в детский сад за своим сыном Костей. 2 года назад врачи говорили Анне, что ни она, ни ее муж Анатолий, у которого ДЦП, из-за инвалидности не могут заботиться о своем сыне. Но Анна с Анатолием смогли — и счастливы. Напомним, Костя Бахур появился на свет 21 июля 2015 года. Роды прошли успешно, мальчик родился здоровым и крепким. Около недели мама с малышом провели в брестском роддоме. Там ей с мужем и сообщили, что Костю у них могут забрать. Основание — постановление Минздрава, в котором перечислены заболевания, при которых родители не могут выполнять родительские обязанности. Под этот...
“А иначе — только выть на стены”. Под Светлогорском парализованная женщина пишет картины ртом

“А иначе — только выть на стены”. Под Светлогорском парализованная женщина пишет картины ртом

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
В своей маленькой квартирке в деревне Печищи, что под Светлогорском, прикованная к инвалидному креслу Любовь Руснак теперь совсем одна. Муж умер почти год назад, дочка-студентка учится в другом городе. Тут бы впору взвыть. Но вместо этого сегодня четыре часа подряд она будет терпеливо выводить гуашью мордашку симпатичного котенка. Нужно обязательно закончить. Завтра в планах у Любы — динозавры. «Я ведь не всегда такой была. В 25 лет у себя в Молдове шутя могла разгрузить фуру яблок и в этот же день еще вскопать три сотки огорода. Ни секунды без работы не сидела, а сейчас вот…» — и миниатюрная женщина в инвалидном кресле замолкает. Тишину нарушает еле слышный звон кисти о фарфор чашки с водой. Но если сильно прислушаться, то можно услышать еще кое-что — как плачет сердце Любы. От ...
Хромосомная живопись: как увидеть эволюцию в геноме

Хромосомная живопись: как увидеть эволюцию в геноме

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Хромосомная живопись — это не образ, придуманный журналистами, а научный метод, который успешно применяется учеными, когда нужно не просто узнать буквы генома, но и понять, что они означают. Поэтическое название следует из самой процедуры: очень уж живописными получаются хромосомы, по-разному окрашенные флюорохромами — органическими красителями, способными флюоресцировать при их освещении ультрафиолетовыми, фиолетовыми или синими лучами. Сейчас из всех "уголков" генетической науки несутся сообщения о том, что расшифрованы те или иные геномы животных и растений. Однако нужно понимать, что само по себе секвенирование — это лишь получение с помощью прибора гигантского набора кусков текстов. Ту же самую картину мы наблюдали бы, если бы книгу разорвали на миллиарды кусочков, а потом разными ...
Картины этой китаянки растрогали всех жителей Китая

Картины этой китаянки растрогали всех жителей Китая

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Китаянка Ван Юйтин родилась в 1978 году в деревне Хуафу уезда Кайхуа. Ей диагностировали мышечную дистрофию в возрасте 13 лет, после чего она прекратила занятия в школе. Пройдя через период подавленности, она решила отдать все силы рисованию. https://youtu.be/BVeKhGhhgwA Из-за своего физического недостатка, Ван заканчивала картину только за три-четыре месяца, когда другие люди тратили неделю или десять дней. Ее плечи могли поворачиваться только на 5 см. Однако её работы "На полях надежды", "Аромат цветов сливы возникает благодаря суровому холоду" и другие выставлялись в Китае и за рубежом.   В настоящий момент у неё имеется 200 работ. Некоторые из них она продала с молотка и получила 376 тысяч юаней. Все деньги Ван подарила благотворительной организации. ...
Ольга Шарова: Выход есть из всего

Ольга Шарова: Выход есть из всего

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Получившая инвалидность Ольга Шарова научилась рисовать ртом. Женщина оказалась прикованной к инвалидному креслу из-за редкого заболевания центральной нервной системы. Ольга Шарова заметила первые симптомы болезни в 33 года, когда работала бухгалтером в Москве. Она до последнего ходила на работу. Из-за прогрессирующей болезни у Ольги отнялись руки, начал исчезать голос. https://www.youtube.com/watch?v=gYAyeunXbXo В Рязани женщина научилась рисовать, держа кисточку ртом. Эскизы рязанка делает на планшете. Она управляет техникой при помощи носа. На одну картину у Ольги уходит примерно три дня. «У меня поменялось отношение к жизни и к своему заболевания. Начала чувствовать, что я все-таки живая. Стала больше удовольствия ощущать. Например, мне стала жизнь казаться объемной», — р...
Алена Лёвина: У меня мышечная дистрофия Ландузи — Дежерина

Алена Лёвина: У меня мышечная дистрофия Ландузи — Дежерина

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Девушка, живущая с редкой формой мышечной дистрофии, — о принятии диагноза и отношении к инвалидам в обществе. Лице-лопаточно-плечевая прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи —Дежерина — генетическое заболевание, встречающееся, согласно разным статистическим данным, всего в двух-четырех случаях на сто тысяч человек. Точные подсчеты осложняет сложная диагностика: анализ на ген болезни стоит очень дорого и проводится лишь в нескольких медицинских учреждениях страны. Поэтому обычно диагноз ставят по косвенным признакам — высокому уровню фермента креатинфосфокиназы, который содержится в мышцах, нарушениям некоторых мимических функций или МРТ мышц. У людей с этим диагнозом постепенно разлагаются мышцы, что приводит к слабости конечностей, а в некоторых случаях — к потере возможност...
“Когда не остается ничего, можно ведь шутить, правда?”: как жить с болезнью, которую нельзя вылечить

“Когда не остается ничего, можно ведь шутить, правда?”: как жить с болезнью, которую нельзя вылечить

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Героиня нашего текста Маргарита Шнип и её мама Тереза, по ощущениям топографического кретина (это термин, не ругательство), живут ну очень далеко: «от Каменной Горки ехать и ехать, а потом пилить и пилить пешком». В такую погоду всегда думаешь о том, как хорошо бы остаться дома — в тепле и покое, без этого ветра и отвратительной измороси. Но тепло и покой по-настоящему ценны, только если ты в любой момент можешь своими ногами выйти под ветер и изморось, в предрассветный зябкий туман или под первый снег. А если нет? Маргарита никогда не ходила «по-взаправдашнему». У неё СМА (спинальная мышечная атрофия) второй степени — так говорят врачи. Подробно об этом генетическом заболевании, постепенно убивающем все мышцы, мы недавно говорили с Анной Гериной — мамой девочки с аналогичным диагноз...
Гром и молнии: однорукий барабанщик Def Leppard рисует необычные картины

Гром и молнии: однорукий барабанщик Def Leppard рисует необычные картины

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Сейчас в одной из художественных галерей Великобритании проходит выставка легендарного барабанщика Def Leppard Рика Аллена под названием "Ангелы и Иконы". Помимо музыки, артист давно увлекается фотографией. И плоды этого увлечения произведения искусства, которые пользуются популярностью среди коллекционеров. Арт-работы Рика Аллена создаются прямо в процессе его игры на ударной установке: к концам палочек прикреплены светодиоды, и во время съемки фотоаппарат на длинной выдержке фиксирует их движения. В результате получаются абстрактные работы, которые запечатлевают интенсивность ударов Аллена совмещенную с ритмом музыки. Также на полотнах часто присутствует оттиск ладони Рика, что является узнаваемым индивидуальным знаком в его картинах. "Музыка и фотография – моя страсть с де...
Анна Литвинова: «Когда рука не дотягивается до верхнего края картины, я переворачиваю полотно и рисую «вверх ногами»

Анна Литвинова: «Когда рука не дотягивается до верхнего края картины, я переворачиваю полотно и рисую «вверх ногами»

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Работы 19-летней художницы, которая из-за врожденной атрофии мышц прикована к постели и может рисовать не больше часа в день, занимают призовые места на международных конкурсах. Двухкомнатная квартира семьи Литвиновых полностью обвешена картинами. На стенах — портреты людей, закат солнца, поле подсолнухов, итальянский дворик, Эйфелева башня. Каждая работа настолько четко передает атмосферу места и события, что кажется, будто автор объездил весь мир. Но это не так. Из-за редкой врожденной генетической болезни 19-летняя художница Аня Литвинова прикована к постели и без посторонней помощи не может ни сесть, ни перевернуться с боку на бок, а любая простуда для нее чревата серьезными осложнениями. Рисует Аня всего лишь час в день, потом слабеют мышцы, и она не может удержать кисть в руке...
5 удивительных людей, которые каждый день совершают маленький подвиг

5 удивительных людей, которые каждый день совершают маленький подвиг

МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Некоторые люди буквально каждый день совершают маленькие подвиги. Мы собрали 5 реальных историй про пять удивительных людей, которым болезни и увечья не мешают вести полноценную, активную жизнь и лишь, наоборот, стимулируют к новым достижениям и победам. Ник Вуйчич Австралиец сербского происхождения Ник Вуйчич родился с редким наследственным заболеванием – синдромом тетраамелии. У него при рождении не оказалось полноценных рук и ног, была лишь одна стопа с двумя сросшимися пальцами. Тем не менее, мальчик вырос и стал вести полноценную жизнь, которая настолько полна событиями и достижениями, что ему может позавидовать и большинство здоровых людей. Ник Вуйчич - мотивационный оратор без рук и ног Ник научился ходить, плавать, кататься на скейте, серфе, играть на компьютере и писать....