Среда, 8 декабря
Shadow

Дети-смайлики. Как живут и умирают дети со спинальной мышечной атрофией

Каждый год в России умирают со спинальной мышечной атрофией (СМА), страшным заболеванием, из-за которого перестают работать мышцы. Многих из этих детей можно было спасти, если бы их начали вовремя лечить. Но государство покупает лекарства слишком поздно или не покупает вообще.

Мы встретились с семьями, которые всеми силами спасают своих малышей и ищут 160 миллионов рублей на незарегистрированное в России лекарство, и поговорили с теми, кто уже собрал эту колоссальную сумму и поставил ребенку укол — работает ли препарат, догонит ли ребенок сверстников? И попытались разобраться, почему государство не обеспечивает детей препаратами от СМА, которые уже зарегистрированы в России и должны выдаваться бесплатно. Пока судятся с минздравами, сотни малышей ждут и медленно умирают.

Источник ИСТОРИИ ИЗ РОССИИ

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Самое частое из редких. Как лечат генную мутацию?

Связанные записи


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *