Вторник, 26 октября
Shadow

Глава фонда «Круг добра» рассказал о новых лекарствах персонифицированного действия

Новые достижения в науке и медицине приведут к появлению лекарств, которые будут очень дорогими, но персонифицированными, настроенными для излечения определенного пациента. Такой прогноз озвучил глава фонда помощи детям с тяжелыми заболеваниями «Круг добра» Александр Ткаченко в шоу «Дайте сказать».

Так Ткаченко прокомментировал недавнее высказывание председателя экспертного совета Всероссийского общества орфанных заболеваний Екатерины Захаровой. Она заявляла о приближении «орфанной революции» – способности человечества на молекулярном уровне влиять на метаболизм, чтобы лечить людей с редкими тяжелыми болезнями. Захарова отмечала, что есть перспективные разработки по клеточной терапии, ДНК- и РНК-терапии, редактированию генома, передает Life.

«Сейчас медицина идет по формированию нового типа лекарств, которые будут иметь таргетное [узконаправленное] действие. Они будут созданы персонифицированно под каждого конкретного пациента, поэтому эти лекарственные препараты будут очень дорогими», – сказал Ткаченко

Глава фонда привел пример развития науки – быстрое создание вакцины от нового коронавируса. Он выразил восхищение такими достижениями человечества.

Кроме того, Ткаченко рассказал, что «Круг добра» запланировал закупить лекарства, необходимые при лечении миопатии Дюшенна и нейробластомы – смертельно опасного заболевания.

«Это очень тяжелые инвалидизирующие заболевания. Нейробластома – это смертельно опасное заболевание. Слава богу, что сейчас есть лекарственные препараты, которые позволят полностью вылечить детей или же позволят им развиваться без тяжелой инвалидизации», – сказал он.

В круг полномочий фонда входит помощь в лечении таких заболеваний, как спинальная мышечная атрофия, Помпе, средиземноморская семейная лихорадка, болезнь Краббе, Базедова болезнь, Дюшенна, нейробластома.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Подтверждена возможность передачи коронавируса от матери ребенку во время беременности

По словам Ткаченко, маленьких пациентов, больных СМА, около тысячи, пациентов с другими тяжелыми заболеваниями – несколько сотен.

Накануне экспертный совет фонда «Круг добр» рассмотрел и утвердил заявки помощи лекарствами детям с болезнью Помпе, семейной средиземноморской лихорадкой, криопирин-ассоциированным периодическим синдромом и периодическим синдромом, ассоциированным с рецептором фактора некроза опухоли.

«Следующим шагом фонда «Круг добра» будет организация поставок в регионы России лекарственных препаратов «Иларис» (Канакинумаб) и «Майозайм». Все дети, нуждающиеся в данных препаратах, будут обеспечены», – говорится в сообщении на сайте фонда.

Также экспертный совет согласовал положение об экспертной группе фонда, которая будет сформирована из профильных специалистов по жизнеугрожающим и редким заболеваниям. В задачи членов экспертной группы будет входить изучение медицинской документации, поступающей в «Круг добра», детальная проработка и подготовка материалов и рекомендаций для Экспертного совета, рассматривающего заявки на лекарственное обеспечение детей из регионов России.

Напомним, 11 марта премьер-министр Михаил Мишустин подписал постановление об утверждении правил предоставления гранта фонду «Круг добра» на 2021 год. Фонд финансируется за счет отчислений от повышенной ставки НДФЛ для доходов свыше 5 млн рублей в год. В феврале «Кругу добра» был направлен первый транш в размере 10 млрд рублей, всего в 2021 году организация получит 60 млрд рублей.

Председатель правления фонда «Круг добра» рассказал, что лекарственные препараты получат 946 детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) из всех регионов России.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  "Страхи/Ошибки". Боюсь наследственных генетических болезней

https://vz.ru


Связанные записи


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *