Компания Roche останавливает исследовательскую программу по препарату Олезоксим

Фармацевтическая компания Roche распространила официальное сообщение о закрытии своей программы по разработке препарата Олезоксим (Olesoxime), предназначенного для терапии СМА.

Компания занималась исследованиями этого препарата, начиная с 2015 года, с момента покупки разработок молекулы у компании Trophos. Основные сложности в работе над Олезоксимом были связаны  с поиском оптимальной лекарственной формы, подбором наиболее подходящей пациенту дозы и получении разрешения на запуск 3-ей фазы исследования от органов здравоохранения FDA (Американское Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов) и EMA (Европейское Агентство лекарственных средств).

В 2016 году Roche запустила открытое долгосрочное исследование OLEOS, которое давало возможность оценить эффективность Олезоксима  и его безопасность на протяжении длительного времени. Результаты первых 12 месяцев лечения Олезоксимом были обнадеживающими, однако  следующий анализ данных за 18 месяцев, который был представлен Американской академии неврологии в апреле 2018 года, показал фактическое ухудшение двигательной функции у пациентов, принимавших участие в исследовании.

«К сожалению, несмотря на все наши усилия и большое желание выпустить лекарство Олезоксим для людей со СМА, мы пришли к выводу, что это невозможно. Исходя из всех полученных нами данных, и принимая во внимание связанные с этим сложности, мы приняли решение остановить  дальнейшую разработку Олезоксима», — сообщает компания «Roche».

В первую очередь,  Roche обещает позаботиться об участниках текущего исследования OLEOS и поиске альтернативных вариантов терапии для них. Компания благодарит семьи, которые участвовали в клинических исследованиях Олезоксима, за их огромный вклад, и все сообщество пациентов со СМА, которые ежедневно вдохновляют Roche в ее работе.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Развитие дистрофии Дюшенна у мышей удалось замедлить, убрав излишки кальция в митохондриях

Компания «Roche» подчеркнула, что по-прежнему уделяет большое внимание проблеме терапии СМА и продолжает разработки препарата RG7916, модификатора сплайсинга SMN2, принимаемого перорально. Сейчас продолжаются три клинических испытания RG7916: SUNFISH, FIREFISHи JEWELFISH(см. об этом  на нашем сайте ).

Источник http://f-sma.ru/382.html

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *