Shadow

Лечить нельзя убить. Истории семей, которые пытаются спасти своих малышей и тех, кто борется за чужих детей, потому что своих спасти они не успели.

Спинальная мышечная атрофия — смертельное генетическое заболевание. Родившийся с таким диагнозом малыш сначала перестаёт двигаться, потом — дышать. есть, и, если ребёнок со получит лечение вовремя, он не будет отличаться от здоровых сверстников. Но все эти препараты стоят слишком дорого. Без помощи благотворительных фондов, частных спонсоров или государства семьи не могут вылечить своих сыновей и дочерей. И дети-СМАйлики умирают, так и не дождавшись лечения. Мария Финошина, автор фильма «Лечить нельзя убить», рассказывает истории семей, которые пытаются спасти своих малышей. А также истории тех, кто борется за чужих детей, потому что своих спасти они не успели.




Источникhttps://doc.rt.com/filmy/lechit-nelzya-ubit/

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Исследование: дети, получившие «Спинразу» до первых симптомов СМА, не нуждаются в ИВЛ

Связанные записи


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *