Группа ученых, являющаяся частью международного исследовательского проекта, разработала метод так называемого захвата ДНК, позволяющий детектировать генные мутации с большей эффективностью, чем используемые в настоящее время методы. Новая технология может поспособствовать развитию быстрого скрининга заболеваний, имеющих генетическую основу, например, рака. Результаты исследования опубликованы в журнале ACS Nano.
В настоящее время выявляется все большее число генетических мутаций, считающихся факторами риска развития рака и многих других заболеваний. Множество исследовательских групп занимаются разработкой быстрых и недорогих методов скрининга для определения таких мутаций.
«Результаты нашего исследования находят широкое применение в сфере диагностики и терапии, — говорит Франческо Риччи (Francesco Ricci), профессор Римского Университета Тор Вергата (University of Rome Tor Vergata, Италия) – Метод ДНК-захвата можно адаптировать таким образом, чтоб при наличии мутантной последовательности ДНК, ассоциированной с развитием рака, продуцировался флуоресцентный сигнал. Преимуществом флуоресцентного захвата по сравнению с другими методами детекции является то, что он позволяет распознавать мутантную и немутантную ДНК с высокой эффективностью».
«Известно, что ДНК может принимать множество конформаций, в числе которых тройные спирали, — рассказывает Андреа Идили (Andrea Idili), первый автор исследования, сотрудник Римского Университета — Мы разработали метод ДНК-захвата как для двойной спирали, так и для тройной – в случае последней специфичность метода в десять раз превосходит достигаемую при двойной спирали».
«Я полагаю, что, кроме очевидного применения в диагностике генетических заболеваний, метод проложит путь к новому применению в области наноструктур на основе ДНК и наноприборов, — отмечает профессор Кевин Плакско (Kevin Plaxco) из Калифорнийского Университета Санта-Барбары (University of California, Santa Barbara, США), — Такие наноприборы могли бы в перспективе внести значительный вклад во многие аспекты здравоохранения».
«Следующим шагом станет проверка метода захвата на образцах ДНК человека, и если это пройдет успешно, начнется процесс коммерциализации методики», — заключает профессор Валле-Белисль.
По материалам University of Montreal
Оригинальная статья:
Idili A, Plaxco KW, Vallée-Bélisle A, Ricci F. Thermodynamic Basis for Engineering High-Affinity, High-Specificity Binding-Induced DNA Clamp Nanoswitches. ACS Nano, December 2013
Источник: http://cbio.ru/page/43/id/5398/