В Турции пар, планирующих свадьбу, будут диагностировать на наличие спинномозговой атрофии (СМА). В Турции, по данным Минздрава, этот диагноз ставят одному из 6 тысяч новорожденных.
«Пары, планирующие пожениться, должны будут пройти обследование на атрофию позвоночника(СМА) в рамках усилий Турции по борьбе со смертельной болезнью», — сообщил министр.
Ранее министр заявлял о том, что по результатам скрининга пары, генетически имеющие риск рождения ребенка с СМА, смогут по желанию родить ребенка с помощью экстракорпорального оплодотворения, избежав этого риска. Стоимость этой процедуры будет покрываться государством.
В Турции, по данным Минздрава, этот диагноз ставят одному из 6 тысяч новорожденных.
СМА — это нервно-мышечное заболевание, сопровождающееся потерей мотонейронов и прогрессивной атрофией мышц и приводит к ранней смерти.
По данным ассоциации EURORDIS, от редких заболеваний страдают примерно 30 млн человек в Европе и 300 млн по всему миру. 72% таких заболеваний являются генетическими, в то время как другие вызваны инфекциями ( бактериальными или вирусными), аллергиями и другими факторами, связанными с загрязнениями окружающей среды. При этом 70% генетических заболеваний диагностируются в детстве. Среди таких заболеваний — спинальная мышечная атрофия. ( ВМО).
Источник https://nv.ua