Shadow

Метка: болезнь Паркинсона

ЕМА предоставило статус PRIME препарату Рисдиплам компании «Рош» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА)

ЕМА предоставило статус PRIME препарату Рисдиплам компании «Рош» для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА)

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Рисдиплам может стать первым пероральным препаратом для лечения СМА 1, 2 и 3 типа – редкого и тяжелого генетического заболевания, которое чаще всего диагностируется у детей. Статус PRIME (PRIority MEdicines) присваивается Европейским агентством по лекарственным средствам препаратам, которые способны обеспечить существенное преимущество перед существующими методами лечения или принести пользу при заболеваниях, для которых лечение отсутствует. В настоящее время рисдиплам изучается в трех глобальных многоцентровых клинических исследованиях по всем типам СМА, в том числе, и с участием российских исследователей и пациентов. Базель, 10 января 2019 года – Компания «Рош» (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) объявляет о включении экспериментального перорального препарата рисдиплам (RG7916) для...
Попасть точно в ген

Попасть точно в ген

АКТУАЛЬНО, ИНВАИННОВАЦИИ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Биотехнологии позволят останавливать болезни в самом их начале. Медицина будущего возьмет на вооружение методы геномного редактирования. В этом уверены ученые Института химической биологии и фундаментальной медицины Сибирского отделения РАН (ИХБФМ СО РАН), где проводят уникальные исследования в области клеточных и молекулярных технологий. По данным Всемирной организации здравоохранения, ежегодно в мире от рака умирает более восьми миллионов человек. От сердечно-сосудистых заболеваний - около 18 миллионов, сахарного диабета - почти четыре миллиона. Почему медицина не в силах им помочь? Потому что она борется лишь с симптомами болезней, утверждают ученые-биологи. А чтобы победить их, необходимо вмешаться в молекулярную основу патологического процесса. Если "отред...
Белорусы разработали тренажер для людей с ДЦП, болезнью Паркинсона и перенесших инсульт

Белорусы разработали тренажер для людей с ДЦП, болезнью Паркинсона и перенесших инсульт

ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ОБЗОРЫ ТЕХ.СРЕДСТВ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Медицинские стартапы не раскрасят волосы в пурпурный цвет и не предложат очередной набор стикеров для мессенджера — обычно их показывают на специализированных конференциях, потому как публика традиционно охнет при виде цифр больных на слайде презентации, похлопает благим начинаниям разработчиков и примется ждать очередной более привычный и нужный для них продукт. Денег на такие проекты нужно много, финансирование найти непросто, а польза не ощущается до тех пор, пока напрямую не коснется человека. Белорусская команда TRiNiTi вполне могла бы сделать чат-бота, фоторедактор, новое приложение для накрутки лайков и просмотра «гостей страницы». Но вместо этого занялась системой реабилитации для людей с неизлечимыми диагнозами. Идея пришла из марионеток Проект TRiNiTi выглядит как наворочен...
В США разрешили продавать тесты на генетический риск болезней конечным пользователям

В США разрешили продавать тесты на генетический риск болезней конечным пользователям

ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Управление по продуктам и лекарствам США (FDA) впервые разрешило продажу генетических тестов на риск развития различных заболеваний непосредственно конечному потребителю, говорится на сайте ведомства. Продуктом, получившим разрешение, стал набор Personal Genome Service Genetic Health Risk (GHR) производства компании 23andMe. Калифорнийская 23andMe была основана в 2006 году и со следующего года начала продавать наборы для персональных генетических тестов. Покупатели могли выбрать либо анализ своего этнического происхождения, либо дополнить его тестами на риск различных заболеваний и состояний. В 2013 году компания получила предупреждение от FDA, поскольку информация в такой форме может вызвать у людей неверное представление о своем здоровье и привести к возможному ущербу, что нарушае...
Проведено генетическое исследование линий стволовых клеток, предназначенных для клеточной терапии

Проведено генетическое исследование линий стволовых клеток, предназначенных для клеточной терапии

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Результаты независимого исследования генетических характеристик стволовых клеток, которые были специально разработаны для клинического применения, показали, что их можно использовать для лечения пациентов. Проведенное исследование человеческих эмбриональных стволовых клеток открывает возможность для клинических испытаний клеточной терапии с целью лечения таких заболеваний, как болезнь Паркинсона, возрастная дегенерация глаз и повреждение спинного мозга. Кроме того, исследование помогло разработать экономически эффективный метод наблюдения за качеством продуктов на основе стволовых клеток, а также новых методов клеточной терапии. Полученные результаты были опубликованы в журнале Scientific Reports. Эмбриональные стволовые клетки могут превращаться в любой из клеточных типов, прис...
“Хотя бы месяц я могу отдохнуть”. В Минске открылась новая больница ухода за тяжелобольными

“Хотя бы месяц я могу отдохнуть”. В Минске открылась новая больница ухода за тяжелобольными

МЕДИА, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
2 июля по улице Красноармейской, 16а в Минске открылась первая в столице больница сестринского ухода. Четыре с половиной месяца в году в ней могут провести люди, постоянно нуждающиеся в дополнительном уходе. Мы посмотрели на условия пребывания в новом учреждении и узнали, во сколько в месяц обойдется нахождение здесь и кто может на него рассчитывать. Среди пациентов больницы – пожилые люди, за которыми нужен постоянный уход. В своеобразном хосписе можно провести не более четырех с половиной месяцев в году, а одна госпитализация рассчитана максимум на месяц. Основная задача такого учреждения – медико-социальная помощь: наблюдение пациентов, уход за ними и другие мероприятия, направленные на поддержание их жизнедеятельности. В больнице также будут обучать родственников навыкам ...
Ученые создают первый генетически модифицированный человеческий эмбрион

Ученые создают первый генетически модифицированный человеческий эмбрион

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Впервые в истории, команда исследователей успешно отредактировала гены человеческого эмбриона. Исследователи из университета Сунь Ятсена в Гуанчжоу использовали технологию CRISPR/Cas9, чтобы изменить ген который вызывает смертельное заболевание крови β-талассемией, заменив его геном эмбриона донора под названием HBB. Это первый раз, когда техника CRISPR была использована на эмбриональном геноме человека. Метод CRISPR/Cas9 использует сложный фермент (Набор «генетических ножниц») чтобы отрезать и заменить дефектные сегменты гена функциональными частями ДНК. Метод хорошо изучен в зрелых клетках, но очень мало опубликованно исследований в которых бы использовали embryonics. С одной стороны, сторонники генетической модификации утверждают, что это может привести к медицинским методам, ...
Разработана технология для усовершенствования терапии стволовыми клетками

Разработана технология для усовершенствования терапии стволовыми клетками

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Доцент Ратгерского Университета (Rutgers University, США ) Ки-Бам Ли (Ki-Bum Lee) разработал технологию, способную преодолеть одну из важнейших преград к полному задействованию терапевтического потенциала стволовых клеток. Исследователи, занимающиеся регенерацией клеток и выращиванием новых тканей с целью лечения тяжелых заболеваний, таких как болезнь Паркинсона, болезни сердца и травмы спинного мозга, сталкиваются с множеством проблем. В частности, одной из главных преград на пути к применению технологии является отсутствие простого, эффективного и нетоксичного метода контроля дифференцировки стволовых клеток в специализированные клеточные линии. Ли и его коллеги из Ратгерского Университета и Университета Киото (Kyoto University, Япония) изобрели платформу NanoScript, способную стать...
Шанс на полноценную жизнь получили пациенты, которые раньше не могли самостоятельно встать на ноги.

Шанс на полноценную жизнь получили пациенты, которые раньше не могли самостоятельно встать на ноги.

ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Белорусские медики провели уникальные операции. Эти кадры были сняты два месяца назад. Диагноз Ирины – болезнь Паркинсона с так называемой ригидной кинетикой звучал как приговор. Женщина была почти парализована. Но сейчас её не узнать. В больнице она появляется редко – только для корректировки нейростимулятора – его установили два месяца назад. Владимир Алексеевец, врач-нейрохирург: «Дозвонимся до пациентки, и пульт нам покажет параметры стимуляции. Мы говорим пациентам, что болезнь никуда не денется. Она хроническая, неизлечима, но это маскирует внешние признаки». Пульт управляет сложной установкой. Технологию в Беларусь привезли венгры. Суть – человеку в мозг вводятся электроды, которые, подавая сигнал, снимают симптомы двух заболеваний – болезни Паркинсона и мышечной дистон...