Shadow

Метка: Массаж

Эффект массажа икры у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна

Эффект массажа икры у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МИОЛИТЕРАТУРА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Мы исследовали эффекты стандартизированного массажа икры у мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), используя проспективный дизайн исследования. Материалы и методы. Двадцать мальчиков прошли два ознакомительных визита с интервалом в 1 неделю. При обоих посещениях каждая нога получала 10-минутный массаж икры (вмешательство) и 10-минутный контрольный период отдыха (плацебо) в рандомизированном порядке. Длина мышц голени и подколенных сухожилий и жесткость икроножных мышц измерялись экспертом до и после вмешательства и плацебо. Измерение функции походки (временные 10-метровые параметры ходьбы / бега и пространственно-временных параметров походки); результаты УЗИ икроножной мышцы; участники также оценивали боль в ногах, скованность и усилие при ходьбе, а также общее психологическое...
В помощь родителям: Видеопособия для родителей и близких больных СМА

В помощь родителям: Видеопособия для родителей и близких больных СМА

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, МИОЛИТЕРАТУРА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ОНЛАЙН-ТРАНСЛЯЦИИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
"В помощь родителям" – серия видеопособий для родителей и близких больных СМА, испытывающих проблему с получением необходимой информации о заболевании и навыках ухода. В этом цикле мы постарались собрать ответы на самые частые вопросы по основным проблемам, с которыми рано или поздно сталкиваются больные СМА и способах их преодоления. В каждом видеоролике врачи-специалисты подробно рассказывают и демонстрируют использование часто применяемого при СМА медицинского оборудования, о правилах ухода за больным, когда и какое оборудование необходимо применять и как правильно это делать. Данная серия будет полезна не только родителям детей со СМА, но и родителям детей с другими-нервно мышечными заболеваниями, а также родителям детей, нуждающихся в паллиативной помощи. Цикл подготовлен фондом...
Когда болезнь – загадка. Как в регионе и в стране лечат редкие заболевания?

Когда болезнь – загадка. Как в регионе и в стране лечат редкие заболевания?

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
7 сентября в Оренбурге родители детей с мышечной дистрофией Дюшенна и синдромом Ретта рассказали обществу об этих редких болезнях и о проблемах медицинского консультирования. Помимо этих диагнозов, в области немало детей с другими синдромами. Как часто мы слышим крик о помощи родителей детей с редким заболеванием, которые ищут спасение заграницей. Корреспондент «АиФ Оренбург» узнал, на каком уровне в нашем регионе и стране оказывают медицинскую помощь детям с редкими болезнями. Поздний диагноз Когда сыну Лилии Тавтилевой было пять-шесть лет, он начал спотыкаться. Врачи подумали, что дело в плоскостопии. В 10 лет мальчик при ходьбе начал падать. Массажист после третьего сеанса предположила, что дело не в плоскостопии, а в серьезном заболевании. Родители сами нашли больницу, выпроси...
Растяжки при МДД. Конференция с участием CureDuchenne

Растяжки при МДД. Конференция с участием CureDuchenne

БИБЛИОТЕКА, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
15.06.17 в Сколково г. Москва прошла конференция для родителей - Лечение МДД, организованная компанией Марлин Биотех, которая пригласила пациентскую организацию из США CureDuchenne. Лекцию провели основатель организации Debra Miller, врач Jak Knowles, и физиотерапевт Dog Levin. Переводил лекцию директор по науке в Марлин Биотех Денис Решетов. На конференции врач показывал как правильно делать растяжки. Источник Всероссийский родительский проект МДД ПО ТЕМЕ: Сколково совместно с компанией «Марлин Биотех» провели конференцию, посвященную лечению мышечной дистрофии Дюшенна. В Москве с 14-15 июня кластер биомедицинских технологий Сколково совместно с компанией «Марлин Биотех» провели конференцию, посвященную лечению мышечной дистрофии Дюшенна. Cотрудники пациентской организ...
Растяжка мышц при Мышечной дистрофии Дюшенна / Беккера

Растяжка мышц при Мышечной дистрофии Дюшенна / Беккера

АКТУАЛЬНО, БИБЛИОТЕКА, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Данный комплекс растяжек Streching per la Duchenne, любезно предоставлен участникам XV Международной конференции по мышечной дистрофии Дюшенна и Беккера и организаторами итальянского родительского проекта. Переведен и озвучен АНО «Семья Дюшенн». Особую благодарность за перевод видео-руководства выражаем Марии Барулиной. https://www.youtube.com/watch?v=fMTGKvaqPoI Источник Duchenne Family
Методы расслабления мышц у детей со СМА (Обновлено)

Методы расслабления мышц у детей со СМА (Обновлено)

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ФИЗИОЛОГИЯ
Методы расслабления мышц у детей со СМА представляет эрготерапевт, остеопат Инза Янсен (Германия). (далее…)
“Я не буду хоронить свою дочь заживо”: как живет мама девочки, которую не могут спасти врачи

“Я не буду хоронить свою дочь заживо”: как живет мама девочки, которую не могут спасти врачи

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Анна Герина — молодая женщина с красивыми глазами и заразительным смехом. Она встречает нас в светлой, уютной кухне, ставит на стол кофе и сладости — не откуда-нибудь, а из «Диснейленда». Зефирки в виде ушей Микки-Мауса! Под стеклянной столешницей — яблоки. Поминутно, прижимая уши и надеясь, что за скучным человеческим разговором этого никто не заметит, их пытается стащить Лаки — щенок, карликовый пинчер. — Лаки — это девочка. Она, как маленький доберман. Я её люблю! — делится восьмилетняя Яна, дочь Ани. Ей Лаки украденные яблоки возвращает почти безропотно — Лаки тоже любит Яну. Мы болтаем о щенке, о полёте на самолёте, о Диснейленде («Я не верю, что мы были в Диснейленде! Это был самый счастливый день в моей жизни!»), об учебе («несложная и неинтересная»), о компьюте...
Жизни необязательно быть идеальной для того, чтобы стать удивительной

Жизни необязательно быть идеальной для того, чтобы стать удивительной

НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Моему сыну Владиславу, страдающему миодистрофией Дюшена, 22 года. Мы живём в Крыму, в Евпатории. Он очень общительный, принимает участие в различных обсуждениях, связанных с проблемами таких как он мальчишек. Даже поддерживал мам, которые недавно узнали о диагнозе своих детей. Заряжает меня позитивом: все перлы YouTube, новые фильмы не проходят мимо меня благодаря Владу. Наша история начиналась обычно. Владик научился ходить только в полтора года. Бегал медленно, часто падал, не прыгал. Инвалидность нам дали в шесть лет. Повезло, что мы живем в Евпатории. Каждое лето лечились в местных санаториях. Кроме этого, курсами капались в больнице. Очень благодарна нашим врачам, что хоть с этим не было проблем. В десять с половиной лет сын перестал ходить. Естественно, принять это было очень ...
Упорство, труд и первые шаги. Как в Беларуси реабилитируют детей-инвалидов

Упорство, труд и первые шаги. Как в Беларуси реабилитируют детей-инвалидов

МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Небольшое желто-зеленое здание по адресу: ул. Севастопольская, 56 в одноименном минском парке — реабилитационный центр для детей-инвалидов. Здесь со всей страны поправляют здоровье дети с нарушениями опорно-двигательного аппарата. «У нас тут — не как в больнице, а как в санатории», — говорят о центре реабилитации ребята. Подобных учреждений в стране, в которой живет более 28 тысяч инвалидов в возрасте до 18 лет, немало. В Бресте — «Тонус», «Живица» — в Гомеле. Свое же, пока безымянное учреждение — а имя центру, говорит директор, придумают дети — она называет, по меньшей мере, уникальным. Здесь, по ее словам, к реабилитации подходят комплексно: процедуры помогают улучшить физическое состояние, остальные силы направлены на социализацию инвалидов в обществе.  — Когда человек физ...
Новые современные технологии в терапии нейромышечных заболеваний, направленные на замедление их прогрессирования

Новые современные технологии в терапии нейромышечных заболеваний, направленные на замедление их прогрессирования

БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ
Международный неврологический журнал 4(26) 2009 г. Авторы: Евтушенко С.К., Кафедра детской и общей неврологии ФИПО, Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького; Шаймурзин М.Р., Донецкий областной детский клинический центр нейрореабилитации; Евтушенко И.С., Кафедра клинической фармакологии, клинической фармации и фармакотерапии, Донецкий национальный медицинский университет им. М. Горького   Резюме: В статье описаны ЭМГ-характеристика и новые подходы в терапии наиболее часто встречающихся в практике детского невролога различных форм нейромышечных заболеваний. Представлены модифицированные стандарты диагностики и лечения детей с нейромышечной патологией, которые включают патогенетическую, специальную медикаментозную и немедикаментозную терапию (включая новые а...
Народная медицина: Спина и Суставы

Народная медицина: Спина и Суставы

БИБЛИОТЕКА, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Спина У вас бывает, что нагнувшись, вы не можете разогнуться? Ваша поясница реагирует на погоду и ноет перед дождем? Возможно, это радикулит. При сильном кашле или чихании у вас появляется острая боль в спине или шее? У вас темнеет в глазах при резком повороте головы? Скорее всего, у вас остеохондроз. Радикулит и остеохондроз – именно они вызывают боли в спине. Эти заболевания коварны тем, что, появившись однажды, они уже практически не проходят. А появиться они могут у кого угодно и в любом возрасте. У современной медицины целый арсенал средств, способных победить эти недуги. Но что делать, если не помогают ни лекарства, ни мази и боль в спине никак не проходит? Капустные листы Актер и музыкант Алексей Воробьев известен своей любовью к экстриму. То в ледовом шоу участие при...