Shadow

Метка: миостатин

Генная терапия помогает нарастить мышцы

Генная терапия помогает нарастить мышцы

БИБЛИОТЕКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
…по крайней мере, мышам – несмотря на жирную пищу, они смогли вдвое нарастить мышцы, избежав проблем с обменом веществ и воспалительных проблем с суставами. Чтобы нарастить мышцы, нужно много тренироваться. И наверняка многие, кто ходит в спортзал, хоть раз  подумали о том, что было бы хорошо, если бы те же мышцы можно было получить с меньшими усилиями. Известно, что рост мышц подавляет белок миостатин: мутации в гене миостатина приводят к чрезмерному росту мышечной массы. Может быть, если отключить миостатин, то мышцы будут расти быстрее, даже если количество упражнений останется тем же. Исследователи из Вашингтонского университета в Сент-Луисе поставили такой эксперимент с мышами. Активность миостатина можно подавить другим белком, фоллистатином. ДНК фоллистатина внедрили в частицы...
Подходы к лечению мышечной дистрофии Дюшенна, которые обсуждались на конференции PPMD

Подходы к лечению мышечной дистрофии Дюшенна, которые обсуждались на конференции PPMD

АКТУАЛЬНО, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Дискуссия о работе над четырьмя различными подходами к лечению мышечной дистрофии Дюшенна (DMD) — восстановлению или замене дистрофина, противовоспалительными препаратами, улучшению мышечной функции и редактированию дисфункциональных генов с использованием метода CRISPR / CAS9 — стали главными темами на сессии конференции, организованной американским родительским проектом в Скоттсдейле, Аризона в 2018 году. Пациенты, родители, врачи, исследователи и руководители отрасли собрались на конференции, чтобы поделиться новостями и прослушать доклады, в том числе четыре из них, которые возглавляли фармацевтические и биотехнологические компании и сообщали результаты доклинической и клинической работы по каждому из этих четырех возможных методов лечения МДД. Восстановление или замена дистрофина ...
«У каждого должна быть возможность управлять собственными генами»

«У каждого должна быть возможность управлять собственными генами»

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Джошуа Зайнер, 36-летний бывший биохимик NASA, стал звездой среди биохакеров, после того как на конференции по биотехнологии в Сан-Франциско в начале октября перед полным залом ввел себе в предплечье инъекцию гена для роста мышц. Так он стал первым человеком, который использовал CRISPR в попытке изменить собственные гены. Несмотря на запрет Управления по санитарному контролю США (FDA), он продолжает продавать наборы для всех желающих сделать то же самое. Guardian публикует интервью с этим необычным человеком. — Вы точно рассчитали дозу CRISPR, которую себе ввели, или это был просто трюк, демонстрирующий возможности биохакеров? — И то, и другое. CRISPR была неоднократно применена к животным, но люди боятся думать, что их гены тоже можно редактировать. Это настоящий барьер — и моей цел...
3 гена, дающие человеку суперсилы

3 гена, дающие человеку суперсилы

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Поговорим о мутациях в ДНК, которые делают из человека «супергероя». Впрочем, с персонажами популярных комиксов это все равно имеет мало общего. Поговорим, например, о миостатине — белке, подавляющем рост и дифференцировку мышечной ткани. Формируется он в мышцах. Выделяясь в кровь, миостатин влияет на них путем связывания с рецепторами ACVR2B. В случае с человеком миостатин закодирован в гене MSTN. Ученые нашли мутацию в этом гене, после которой он перестает выполнять свои функции. В этом случае мышечные клетки делятся чаще, чем обычно: в результате мышечная масса резко увеличивается и возрастает сила. Человек с подобной мутацией в гене MSTN может выглядеть как настоящий бодибилдер. Открытый механизм способен помочь людям, столкнувшимся, например, с синдромом мышечной слабости — пато...
Scholar Rock разрабатывает препарат SRK-015 для улучшения мышечной активности у пациентов со СМА

Scholar Rock разрабатывает препарат SRK-015 для улучшения мышечной активности у пациентов со СМА

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Первые данные по активации ингибиторов миостатина в доклинической модели СМА были освещены на ежегодной конференции Cure SMA в июле. Лечение с применением препарата SRK-015 привело к значительному увеличению мышечной силы в генетической модели СМА Scholar Rock, биотехнологическая компания, специализирующаяся на открытиии разработке препаратов, избирательно действующих нафакторы роста в очаге болезни на микроуровне, объявила о том, чтодля  улучшения мышечной силы и функции у пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) разработан новый препарат SRK-015. Он является высоко избирательным ингибитором надклеточной активации миостатина.  СМА — это редкое и часто фатальное генетическое заболевание, которое негативно влияетна нервно-мышечную функцию.  Одновременно с этим, представители ко...
Одновременное ингибирование трех белков может увеличить мышечную массу у мышей с мышечной дистрофией.

Одновременное ингибирование трех белков может увеличить мышечную массу у мышей с мышечной дистрофией.

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Исследование «Специфическое нацеливание лигандов семейства TGF-β играет роль в регуляции мышечной массы в области здоровья и болезней», - опубликовано в Трудах Национальной академии наук. Исследователи из Института биомедицины Университета Монаша и Института сердца и диабета Бейкера обнаружили, что одновременно ингибирование белков активин A, активин B и миостатина увеличивает мышечную массу у мышей. «В результате исследования мы теперь можем более точно регулировать и увеличивать мышечную массу в условиях болезни», - сказал д-р Крейг Харрисон из института Монаш в пресс-релизе. Он был одним из ведущих авторов исследования совместно с д-ром Полом Грегоревич из Института Бейкера. Миостатин, также известный как GDF8, играет роль в ухудшении мышечной массы, контролируя сигналы, ко...
Ученые рассказали о генетических мутациях, наделяющих людей суперсилами

Ученые рассказали о генетических мутациях, наделяющих людей суперсилами

ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
По словам специалистов, есть несколько мутаций, связанных с необычными способностями. Например, одна редкая генетическая мутация заставляет мышечные клетки делиться и расти активнее, чем обычно. Из-за нее люди выглядят бодибилдерами без упражнений. Это мутация в гене MSTN, кодирующем белок миостатин. Миостатин обычно связывается с определенными рецепторами клеток скелетных мышц, чтобы ограничить деление этих клеток. Ученые нашли мутацию в гене, нарушающую выработку миостатина. Вследствие этого нарушения мышечные клетки не перестают расти и делиться. Это приводит к гипертрофии мышц. Другая генетическая особенность повышает скорость и уровень энергии. Она связана с выработкой белка альфа-актинина-3, кодируемого геном ACTN3. Исследователи полагают, что альфа-актинин участвует в форм...
ACE-083 увеличивает мышечную массу и силу у мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна

ACE-083 увеличивает мышечную массу и силу у мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
АСЕ-083 является локально действующим белком, который функционирует в качестве лиганда-ловушки для миостатина и других негативных регуляторов мышечной массы. ACE-083 был оценен у C57BL / 10ScSn-Dmdmdx / J (MDX) мышиной модели мышечной дистрофии Дюшенна (МДД), чтобы определить, может ли его применение быть жизнеспособным терапевтическим подходом при  миогенных расстройствах мышц, как воздействие на мышечную массу и силу у мышей дикого типа. Четырехнедельные мыши получали либо 100 мкг ACE-083 или  средство доставки дважды в неделю путем инъекции в правую часть передней большеберцовой (TA) мышцы. После 4-х недель лечения мышей анестезировали и мышцы ТА  готовили к физиологическому исследованию путем фиксации дистального сухожилия  рычагом системы. Платиновые игольчатые электроды ...
Построено на костях

Построено на костях

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, ФИЗИОЛОГИЯ
Руководители спортивных федераций озабочены появлением изощренных форм допинга, которые становится невозможно выявить. Например, генной терапии. Продукты синтетических генов идентичны естественным компонентам и присутствуют лишь в мышечных тканях, не попадая в кровоток. То есть их нельзя обнаружить в анализах крови и мочи. БИО-ХИМ-ФАК Ситуацию поясняет Ли Суини, руководитель биохимической лаборатории Пенсильванского университета. — К исследованиям, связанным с разработкой генетически обусловленных методов наращивания мышечной массы, меня подтолкнули наблюдения за членами моей семьи, многие из которых благополучно дожили до 90 лет. Состояние их здоровья было вполне сносным, но они постоянно чувствовали слабость. Дело в том, что у восьмидесятилетних мышечная масса и сила мышц уменьш...
Ученые готовы наращивать мышцы модификацией генов

Ученые готовы наращивать мышцы модификацией генов

ИССЛЕДОВАНИЯ, НОВОСТИ
Генная терапия поможет спасти миллионы людей, страдающих от атрофии мышц, а в будущем — обеспечит мускулистую фигуру «по заказу» Новый метод генной терапии для лечения мышечной атрофии разработали исследователи Университета штата Вашингтон. Хронические инфекции, онкологические заболевания, недоедание и старость становятся причинами мышечной атрофии, и теперь ученые обещают избавить людей от этого недуга. В настоящее время не существует методов эффективного лечения мышечной атрофии, которая является спутницей многих болезней, в том числе смертельных. Например, при онкозаболеваниях причиной смерти пациентов часто является именно катастрофическая потеря мышечной массы. В частности, атрофия сердечной мышц становится причиной сердечной недостаточности. Существующие методы лечения м...
Американка утверждает, что прошла первую в мире генную терапию против старения

Американка утверждает, что прошла первую в мире генную терапию против старения

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
45-летняя американка Элизабет Пэрриш, директор стартапа со специализацией на биотехнологиях BioViva, утверждает, что успешно прошла курс генной терапии против старения. Вмешательство было направлено на борьбу с двумя известными и явными эффектами, связанными со старением: укорачиванием теломер и потерей мышечной массы, пишет Geektimes. Предварительно успех терапии подтвердили в техасской медицинской лаборатории SpectraCell. В сентябре 2015 года в лаборатории кровь Пэрриш была взята на анализ непосредственно перед началом терапии. Тогда медики назвали показатель длины теломер у лейкоцитов предпринимателя необычно низким — 6,71 кб (тысяч базовых пар). При этом в среднем у младенцев эта длина составляет порядка 8 кб, у взрослых может доходить до 3 кб, а у пожилых — до 1,5 кб. Ко...
Китайские генетики использовали CRISPR, для создания супермускулистых собак

Китайские генетики использовали CRISPR, для создания супермускулистых собак

ИССЛЕДОВАНИЯ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Китайские генетики первыми использовали CRISPR — технологию, редактирующую гены, — для создания супермускулистых собак. Задача — создать подопытных животных, состояние которых бы повторяло дегенеративные человеческие болезни, и с помощью которых можно было бы вылечить эти болезни или же контролировать их, но также этот опыт также открывает перспективу создания домашних животных, созданных по желаниям заказчиков. Дешевая и мощная технология по редактированию генов CRISPR захватила научную сообщество неожиданно. Уже за последний год биологи использовали для генетической модификации человеческих эмбрионов, производства огромных фруктов и создания микросвиней. Теперь, по сведениям MIT Technology Review, китайские ученые использовали CRISPR для отключения гена выработки миостатина ...