Использование специального протеза, имитирующего шестой палец руки, меняет наше восприятие собственного тела. Причём наш мозг адаптируется…
Продолжить чтениеМетка: МРТ
Роботизированный палец меняет представления мозга о руке
Во время испытаний роботизированного протеза «Третий большой палец» исследователи обнаружили, что обученные использовать палец участники воспринимали…
Продолжить чтение
САМА со СМА. Как девушка с редким генетическим заболеванием меняет свою жизнь и жизнь других
Вике Тарасевич 19 лет. У нее сложное генетическое заболевание — СМА 2 типа. Но девушке внимание…
Продолжить чтение
Российские врачи провели уникальную операцию девочке с СМА
Спинально-мышечная атрофия без сложного и дорогостоящего лечения – болезнь смертельная. Однако до сегодняшнего дня брались за…
Итальфармако откладывает испытание фазы 3 гивиностата при МДД из-за COVID-19
Из-за глобальной пандемии COVID-19 Итальфармако приостановила регистрацию мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД) в фазу 3…
Продолжить чтение
Машинное обучение в диагностике мышечных дистрофий
Машинное обучение вкупе с использованием снимков магнитно-резонансной томографии (далее -МРТ) может быть использовано в диагностике новых,…
Продолжить чтение
Сотни тысяч евро или бегство из страны. 152 белоруса ждут лекарство, которое остановит их медленную смерть
Сегодня жизнь маленькой белоруски Софии Жагунь зависит от 2 миллионов 135 тысяч долларов. Это — цена препарата, способного…
Продолжить чтение
Гайд по МРТ в Беларуси. Где есть аппараты, как пройти исследование бесплатно и кто его делает по ночам
Сегодня МРТ — достаточно популярное исследование. Только в одной больнице скорой помощи в Минске за восемь…
Продолжить чтение
Подходы к лечению мышечной дистрофии Дюшенна, которые обсуждались на конференции PPMD
Дискуссия о работе над четырьмя различными подходами к лечению мышечной дистрофии Дюшенна (DMD) — восстановлению или…
Продолжить чтение
Мамы, которые не сдались
Потрясающий проект новгородского фотографа В сентябре 2017 года фотограф-портретист Марк Назаров при поддержке благотворительного фонда «Звездный…
Продолжить чтение
Сообщается о значительных улучшениях у пациентов с МДД, которые участвуют в клинических исследованиях клеточной терапии Capricor
Мальчики и юноши на поздних стадиях мышечной дистрофии Дюшенна показывают значительное и устойчивое улучшение сердечной структуры…
Продолжить чтение
Выгодно ли брать медстраховку, если у нас бесплатная медицина? Обзор цен и предложений
Рынок медицинского страхования у нас в стране только-только развивается. Что и говорить, если всего 3,6% жителей…
Продолжить чтение
Кардиотерапия CAP-1002 для миодистрофии Дюшенна
CAP-1002, разрабатываемая Capricor Therapeutics, безопасно и эффективно лечит кардиологические патологии связанные с миодистрофией Дюшенна (далее —…
Продолжить чтение
Почему не все врачи знают эту болезнь? Невролог – о миодистрофии Дюшенна
О таком редком и тяжелом генетическом заболевании, как прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна, практически не говорят в…
Продолжить чтение
Джен Бреа: Что происходит, когда врачи не могут диагностировать вашу болезнь
Пять лет назад стипендиат TED Джен Бреа заболела миалгическим энцефаломиелитом, болезнью, более известной как синдром хронической…
Продолжить чтение
Тканьспецифические модуляторы андрогенных рецепторов (SARMs) для лечения мышечной дистрофии Дюшенна
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) характеризуется нарушением опорно-двигательного аппарата, органов дыхания, сердечно-сосудистыми осложнениями из-за слабости соответствующих мышц,…
Продолжить чтение
Поверх барьеров
Учеба в вузе дается студентам по-разному: одним легче, другим сложнее. Но есть люди с ограниченными возможностями,…
Продолжить чтение
Болезнь Хокинга в РФ: как не стать лежачим пока добываешь инвалидное кресло
Как правило, люди, у которых обнаружили боковой амиотрофический склероз (БАС), старше 30 лет, молодых болезнь поражает…
Продолжить чтение