Shadow

Метка: РНПЦ «Мать и дитя»

Гайд по МРТ в Беларуси. Где есть аппараты, как пройти исследование бесплатно и кто его делает по ночам

Гайд по МРТ в Беларуси. Где есть аппараты, как пройти исследование бесплатно и кто его делает по ночам

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ
Сегодня МРТ — достаточно популярное исследование. Только в одной больнице скорой помощи в Минске за восемь месяцев этого года МРТ сделали почти пяти тысячам человек. Где в Беларуси есть магнитно-резонансные томографы, хватает ли их нам, как на МРТ попасть бесплатно и сколько это стоит, если платить? Сколько в Беларуси МРТ-аппаратов и где больше? По нашим подсчетам, в Беларуси 62 МРТ-аппарата. Количество томографов мы считали самостоятельно, обращаясь в клиники и управления здравоохранения столицы и областей. Больше всего томографов в Минске — 22, меньше всего в Витебской области — 4, при этом два из них сейчас не работают. Сколько аппаратов в вашей области и в каких медучреждениях они находятся, смотрите ниже или кликните по карте внизу. Минск В Минске 22 аппарата МРТ. По одно...
«Были запреты от врачей, но было большое желание». Эти женщины стали матерями вопреки

«Были запреты от врачей, но было большое желание». Эти женщины стали матерями вопреки

АКТУАЛЬНО, ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
В Беларуси – 53 % женщин, из них в репродуктивном возрасте находится 43 %, сообщили в программе Новости «24 часа» на СТВ. И нет, наверное, в мире сильнее инстинкта, чем материнский. Героини нашего сюжета об этом знают, как никто другой, ведь им этот статус дался неимоверной ценой. А счастье едва ли было возможным – казалось тогда. Теперь малышка Настя – двигатель их любви. Заложницей двух колес Анна стала в 14. Несчастный случай. Помогала родственникам с ремонтом и выпала из окна 5 этажа. Суровый приговор судьбы и психологическая ломка: «Как жить?». В ассоциации инвалидов-колясочников познакомилась со своим будущим супругом. После свадьбы, пожив для себя, оба пришли к мысли, что их возможности не могут ограничить от самого главного смысла – быть родителями. ...
В следующем году белорусские инвалиды-колясочники смогут рожать естественным путем

В следующем году белорусские инвалиды-колясочники смогут рожать естественным путем

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ
В начале 2019 года планируется образовательная поездка наших акушеров-гинекологов в Швецию. Коллеги научат белорусских врачей принимать роды у инвалидов-колясочников. Сейчас родоразрешение у беременных с особенностями происходит за счет кесарева сечения. Ежегодно в стране рожают около 5—6 инвалидов-колясочников. Забеременеть для таких женщин большая проблема, не говоря уже о рождении здорового малыша. — В таких случаях мы выполняем кесарево сечение. Из-за паралича конечностей очень сложно завести кишечник после операции. Шведы в свою очередь в таких ситуациях предпочитают естественные роды, — делится опытом главный внештатный акушер-гинеколог Минздрава, заместитель директора по акушерству и гинекологии РНПЦ “Мать и дитя” Светлана НАГИБОВИЧ. — Нас очень заинтересовала эта тема, в ближа...
«Никогда нельзя сдаваться!» История инвалидов-колясочников, которые стали родителями

«Никогда нельзя сдаваться!» История инвалидов-колясочников, которые стали родителями

ИНТЕРВЬЮ, МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Евгений и Анна Шевко — одна из первых семейных пар инвалидов-колясочников, которые решились стать родителями. О своем опыте они рассказали корреспонденту агентства «Минск-Новости». Сейчас их малышке годик и девять месяцев. Раньше они ходили на совместные прогулки каждый в своей коляске, теперь Настенька любит бегать сама, а если устанет, папа или мама всегда готовы взять ее на руки. В первые минуты нашего знакомства большеглазое чудо немного засмущалось. Тем более что родители решили устроить Настеньке небольшой экзамен, чтобы она показала все свои знания и умения. — Где у нас тут ослик? — спрашивает Евгений, указывая на гору маленьких игрушечных зверюшек. — Как делает пчелка? Как лает маленькая собачка? А большая? — интересуется Анна. Вопросов было много, к чести Настеньки,...
«Хочу доказать, что криптовалютный рынок способен к действиям, а не только к спекуляции». История про человека и биткоин

«Хочу доказать, что криптовалютный рынок способен к действиям, а не только к спекуляции». История про человека и биткоин

АКТУАЛЬНО, ИНТЕРВЬЮ, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ
Варя — красивый кареглазый ребенок. Она хмурит бровки, требует сладкое и внимательно смотрит на папу взглядом «нет-ты-не-сможешь-мне-отказать». Естественно, отец обезоружен. Он бежит за сладким. Но даже ползефирки — это слишком тяжелый предмет для 2,5-летней Вари, она не может его удержать. Тогда сторонний наблюдатель впервые понимает, что здесь что-то не так, и напряжение в глазах и позах родителей — Алены и Дениса Назаревичей — не случайно. У Вари редкая генетическая болезнь — спинальная мышечная атрофия. В Беларуси всего 80 человек с таким диагнозом. Как сохранить им жизнь? Ответ есть, как ни странно, у белорусских криптовалютных инвесторов. Необычная история о майнинге и человечности — в материале Onliner.by. «Если бы биткоин был какой-то фикцией или пирамидой вроде MMM, о...
Люди с редкими заболеваниями: на какую медпомощь они могут рассчитывать у нас.

Люди с редкими заболеваниями: на какую медпомощь они могут рассчитывать у нас.

АКТУАЛЬНО, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Болезнь Шарко-Мари-Тута, миодистрофия Дюшенна-Беккера, спинально-мышечная амиотрофия Верднига—Гоффмана… Абсолютному большинству людей такие названия ничего не говорят. Вместе с тем симптомы и последствия этих болезней таковы, что волосы встают дыбом. СБОО «Геном» объединяет около 150 маленьких и взрослых белорусов с редкими генетическими и нервно-мышечными заболеваниями. В чем нуждаются такие пациенты и какая система помощи для них создана в стране, выясняла корреспондент «Рэспублікі» Людям с редкими неизлечимыми заболеваниями важно чувствовать себя полноценными и поддерживать общение между собой. Два десятка со СМА Диагноз Маргарите, дочке Терезы, поставили в полтора года: спинальная мышечная атрофия первого типа — самая тяжелая форма. — Врачи говорили, что дочка проживет максиму...
Каждого третьего ребенка с синдромом Дауна не видят на УЗИ. Важное – о диагностике беременных

Каждого третьего ребенка с синдромом Дауна не видят на УЗИ. Важное – о диагностике беременных

АКТУАЛЬНО, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ
Планируя беременность, никому не хочется попасть в тот небольшой процент случаев, когда рождаются «особые дети». Молодые пары не жалеют денег на УЗИ и лучших врачей-диагностов, но, как показывает практика, здорового ребенка тебе никто гарантировать не может. Так, супруги из Гродно недавно обратились с жалобой к медикам, которые, по их мнению, просмотрели у их ребенка синдром Дауна. По всем анализам и УЗИ у беременной женщины было «все в порядке», поэтому диагноз для пары стал неожиданностью и шоком. Родители обижены на врачей, а те, в свою очередь, заявляют: далеко не все можно увидеть во время ультразвукового исследования. Предлагаем вместе разобраться в том, на что способна современная медицинская диагностика во время беременности. Комментирует заместитель директора по медицинск...
В Беларуси рассматривается возможность выполнять процедуру ЭКО за бюджетные деньги

В Беларуси рассматривается возможность выполнять процедуру ЭКО за бюджетные деньги

НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ
В Беларуси планируется внести изменения в Закон о вспомогательных репродуктивных технологиях, обсуждается в том числе и возможность бесплатной процедуры ЭКО, сообщает БЕЛТА. Сегодня в Беларуси можно получить кредит для проведения экстракорпорального оплодотворения. Однако в ряде стран мира выделяются определенные квоты для проведения данной процедуры. — Будут рассматриваться дополнения и изменения по данному и по ряду других медицинских аспектов. Если будет выделяться квота, то эта процедура в Беларуси будет выполняться за счет средств бюджета, — сказал директор РНПЦ «Мать и дитя» Константин Вильчук. — Например, в некоторых странах бюджет финансирует две попытки, а последующие уже выполняются за счет собственных средств. В ряде регионов Российской Федерации есть такие программы. У на...
Генетик Ирина Наумчик: Наследственных заболеваний около 7 тысяч!

Генетик Ирина Наумчик: Наследственных заболеваний около 7 тысяч!

МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ, СЕМЬЯ И ДЕТИ
Когда генетические заболевания могут не проявиться и что делать, если во время беременности у плода обнаружили хромосомные нарушения В нашей рубрике «Закрытый прием» беседуем с Ириной Наумчик, главным внештатным специалистом по медицинской генетике Министерства здравоохранения Беларуси - Ирина Всеволодовна, правда, что количество новорожденных с пороками развития в последнее время растет? - Нет, во всем мире цифры на протяжении последних десятилетий примерно одинаковые: 5-6 малышей из 100 рождаются с различными врожденными заболеваниями. Это могут быть пороки развития, хромосомные заболевания, наследственные заболевания или умственная отсталость, которая внешне до определенного возраста себя не проявляет. Среди этих заболеваний есть достаточные тяжелые, которые приводят к знач...
Хрустальный Денис. Как “мама-росомаха” поставила на ноги сына с редким генетическим заболеванием

Хрустальный Денис. Как “мама-росомаха” поставила на ноги сына с редким генетическим заболеванием

МЕДИА, НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
«У меня замечательный сын. Да, мы прошли с ним сложный этап в его развитии. Мы его победили. Денис ходит в обычный садик и хочет в обычную школу. Я — счастливый человек», — говорит «хрустальная женщина» Оксана Козарева. Из-за редкого генетического заболевания ее кости очень хрупкие. За 36 лет жизни она перенесла 40 переломов. Оксана «ломалась» дома, на улице, в магазине, даже в лифте, когда мама везла ее маленькую на руках. В ее ногах столько спиц, что она себя в шутку называет Росомахой по аналогии с героем американских комиксов, чей скелет покрыт сплавом адамантия. Пять лет назад в семье Оксаны и ее мужа Алексея родился сын. Мальчик унаследовал от мамы генетическое заболевание. Оксана не опустила руки, стала бороться и все-таки поставила Дениску на ноги. Пятилетний Денис по характ...
Инвалидность и секс — табуированная тема в Беларуси

Инвалидность и секс — табуированная тема в Беларуси

НОВОСТИ
О сексуальности людей с инвалидностью говорят редко, в том числе с самими молодыми людьми, которые начинают или планируют начать сексуальную жизнь. Нередко считается, что инвалидность и секс не совместимы, и складывается ситуация, когда поговорить молодым людям на эту тему просто не с кем. «Когда мы говорим о людях с инвалидностью, то часто игнорируем проблемы, связанные с сексуальной жизнью. Это игнорируют учителя, родители, госорганы. Сейчас очень подходящее время, чтобы задуматься над этим в Беларуси и принять меры для улучшения ситуации», — заявил страновой директор Фонда ООН в области народонаселения (ЮНФПА) в Беларуси Каспар Пик 8 декабря на семинаре «Права и потребности людей с инвалидностью в доступе к сексуальному и репродуктивному здоровью». По его словам, многие считаю...
Как помочь пациентам с редкими генетическими заболеваниями, обсуждали в Минске

Как помочь пациентам с редкими генетическими заболеваниями, обсуждали в Минске

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Таких особенных пациентов в стране больше тысячи. В списке – 45 диагнозов (чаще всего неизлечимых), и он не закрыт. Светила медицины делятся опытом, как помочь тем, кому для жизни нужны особые силы. В силу редкости такие заболевания мало изучены. https://youtu.be/Yg9vfSXtjTs Нина Гусина, заведующая генетической лабораторией РНПЦ «Мать и дитя»: «Проблем существует много. Даже в диагностике заболеваний. Редко кто знает такую патологию. Мониторинг таких пациентов тоже проблема. Наши российские коллеги имеют опыт лечения таких пациентов с помощью специфических препаратов. И из того, что мы слышали, можно помочь таким пациентам». Сегодня за ними в медицинских центрах закрепляют отдельных специалистов, расширяются возможности лабораторного обследования, осваиваются новые методы диа...