CRISPR восстановила функцию дистрофина в стволовых клетках от людей с мышечной дистрофией Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) вызывается мутациями, затрагивающими ген дистрофина. Исследователи продемонстрировали использование метода двойной РНК CRISPR для восстановления функции белка дистрофина в клетках, полученных от пациентов с МДД. Ученые удалили большие участки дистрофина, что позволило клеткам пропустить дефектные или смещенные участки генетического кода. Таким образом синтезируются усеченные, но все еще функциональные белки для широкого спектра мутаций, связанных с МДД.

Из-за различий в мутациях гена дистрофина метод удаления малых участков гена может быть использован только для ограниченного числа пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД). Например, часто встречающиеся моноэкзонные пропуски экзонов (частей гена, содержащих информацию, которая будет использоваться для создания белков) 51, 53 и 45 могут быть применены у 13%, 8% и 8% пациентов с МДД соответственно.

Пропуск нескольких экзонов (MES) широко применим в различных моделях мутаций МДД. Согласно оценкам, пропуск экзонов с 45 по 55, которые являются «горячими точками» мутаций в гене дистрофина, полезен более чем для 60% пациентов с МДД. Однако существует мало методов, позволяющих вызвать большие делеции, охватывающие несколько сотен тысяч оснований, включающие целевые экзоны. Делеции — это генетические изменения, при которых часть ДНК или гена удаляется из генетического материала.

Чтобы преодолеть это препятствие, ученые использовали технологию CRISPR-Cas3 для удаления до 340 тысяч оснований в области экзонов 45-55 дистрофина в различных моделях МДД. Для этого исследователи применили пару РНК-молекул CRISPR, которые помогли точно определить сегмент ДНК внутри целевой геномной области. Этот подход позволил справиться с редкими случаями делеций, превышающих 100 тысяч оснований, и расширил возможности редактирования генов для лечения МДД.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Лишённый возможности двигаться из-за миодистрофии Дюшенна пермяк, нашёл работу в одной из крупнейших компаний мира

Авторы работы упоминают некоторые ограничения использования двойной системы РНК CRISPR. Во-первых, при удалении больших фрагментов ДНК невозможно полностью контролировать точные начальную и конечную точки удаления. Во-вторых, исследование не подтвердило функциональность восстановленного белка дистрофина, который является целевым продуктом редактирования. В-третьих, требуются дальнейшие исследования и разработка других методов, чтобы повысить общую эффективность редактирования генома с использованием системы Cas3.

Источник hightech.plus

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *