Shadow

Минздрав России дал разрешение на проведение клинических испытаний для пациентов со СМА 1 типа

Компании и планируют в самое ближайшее открыть центры клинических испытаний своих препаратов в России.

России дал разрешение на проведение клинических испытаний для пациентов со 1 типа в возрасте до 6 месяцев обеим компаниям, о чем сообщается на портале www.grls.rosminzdrav.ru

Препараты  и Бранаплам имеют механизм действия, схожий с ранее разработанным препаратом Спинраза. Они увеличивают в организме больного количество белка, дефицит которого приводит к возникновению и развитию СМА.

Открытие набора участников в данные испытания ожидается позднее в этом году.

О начале набора в клинические испытания будет сообщено всем участникам реестра. Если вы со СМА и вас нет в реестре – то просим заполнить форму реестра

Источник http://f-sma.ru/361.html

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Минтруда о новациях в системе соцобслуживания: Услуги няни, социализация инвалидов, замещающие семьи

Связанные записи


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *