Целью данного исследования является изучение долгосрочной безопасности, переносимости и эффективности GSK2402968 у мальчиков с ДМД , которые ранее участвовали в любом клиническом испытании — DMD 114117 или DMD 114044.Временные рамки- 104 недели.Рассчетное количество участников -220, дата начала -23 ноября 2011, дата предполагаемого завершения- декабрь 2014 год.
Критерии отбора- мальчики от 5 лет и выше, продолжающие принимать стероиды , ранее участвовавшие в испытаниях 114117 или 114044. Плацебо не используется, исследуются прерывистый и непрерывный характер вводимого лекарства, что будет наиболее эффективно , то есть исследуется наиболее эффективная схема принятия лекарства.
Страны- Бельгия, Франция, Германия
( в последствии , вероятнее всего , будут участвовать те же страны , что и в фазе 3 -то есть, и Россия!!!)
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT…nk=Y&rank=3 )
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT…nk=Y&rank=8
Клиническое исследование с целью оценки двух доз GSK2402968 у пациентов с мышечной дистрофией Дюшенна ( МДД ) ( DMD 114 876) фаза 2 NCT01462292
Целью данного исследования является определение,какие из доз GSK2402968 являются наиболее эффективными в лечении ходячих мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна с мутациями, поддающимися пропуском экзона 51. Две дозы GSK2402968 — 3 мг\кг и 6 мг\кг и две дозы плацебо будут использоваться в данном исследовании.
Временные рамки- 48 недель ,Страна -США
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT…nk=Y&rank=2
Изолированное исследование подростков с мышечной дистрофии Дюшенна, с мутациями , теоретически поддающимися лечению пропуском экзона 53 (Pre U7-53) NCT01385917 — пока набор не открыт
Изучение клинических и рентгенологических изменений у подростков с мышечной дистрофией Дюшенна , имеющих мутации , теоретически поддающиеся лечению пропуском экзона 53 , возраст- 6-15 лет , июль 2011- декабрь 2015 год.
Спонсор-Genethon, институт миологии
http://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT…k=Y&rank=12
По информации miopatia.ru