Метка: рак

Кому из инвалидов проще на любовном фронте — мужчинам или женщинам

Кому из инвалидов проще на любовном фронте — мужчинам или женщинам

НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ
Страсть с ограниченными возможностями В последнее время наше общество постоянно спорит о месте инвалидов в жизни. Многие воспринимают человека с ограниченными возможностями только в одном ключе — скажи спасибо, что живой, молись Богу и сиди дома у окошка. Они считают, что инвалид должен постоянно ощущать свою неполноценность и довольствоваться малым. Таким людям сложно признать, что инвалид вполне подвержен тем же страстям, что и обычный человек. Он так же хочет карьеры, денег, признания, успеха, славы. И конечно, любви. «Отдельная тема — это мужчины. Сидишь в машине, красивая такая, да и машины у подружек не самые плохие, и столько взглядов и улыбок! Но стоит только выйти из... Сразу как ураган смел. Никого! И выглядишь-то красиво, и следишь за собой, то есть обычное с
Как исправить ДНК человека?

Как исправить ДНК человека?

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, ЛИТЕРАТУРА / ПУБЛИКАЦИИ, МЕДИА, МИОИНФОРМ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Анимационный фильм ПостНаука.Animate о технологии CRISPR, лечении наследственных заболеваний и будущем медицины. Геном ― это совокупность наследственной информации клетки человека. Эта информация закодирована в длинных полимерных молекулах дезоксирибонуклеиновой кислоты ― ДНК. В составе ДНК находятся азотистые основания ― структуры, роль которых можно сравнить с буквами. Вся генетическая информация описывается четырьмя буквами. В геноме человека их около шести миллиардов, и вместе они составляют генетический код. Одно-единственное изменение кода ― мутация ― может привести к серьезным генетическим заболеваниям. Но ученые придумали способ исправить ошибки в генах. Вместе с Российской венчурной компанией объясняем, что такое CRISPR/Cas9, как технология CRISPR применяется для лечения
Будущее с CRISPR: какие болезни позволит лечить редактура генов

Будущее с CRISPR: какие болезни позволит лечить редактура генов

ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Эксперты поведали, какие болезни может победить технология редактирования генома, на которую надеются ученые из США. Как уже рассказывал Sobesednik.ru, на днях американские ученые заявили о своей поддержке развития технология редактирования генома. По их мнению, она должна обязательно быть использована в медицине для борьбы с тяжелыми неизлечимыми заболеваниями. Эксперты сайта Popularmechanics.com рассказали, каких удивительных целей можно достичь с помощью программы CRISPR/Cas9. 1. Удаление малярии из организма москитов. Ученым уже удалось создать москитов, имеющих резистентность перед паразитами, вызывающими малярию. С помощью технологии CRISPR они удалили фрагмент ДНК, а затем генетическая система насекомых попыталась восстановить геном, воспользовавшись искусственной частью,
Лекарство за миллион: правда и мифы о рождении заоблачных цен

Лекарство за миллион: правда и мифы о рождении заоблачных цен

ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
За какие лекарства приходится платить больше ста тысяч долларов в год на одного пациента? Почему они столько стоят, и какие мифы связаны с их ценой? Кто платит? Лекарство с истекшим сроком годности – за 155 тысяч рублей Первое лекарство от редкого и смертельно опасного заболевания – спинальной мышечной атрофии (СМА) – будет стоить $125000 за одну инъекцию. В первый год лечения пациент должен получить шесть таких инъекций (и потратить в итоге $750000), а затем всю оставшуюся жизнь тратить на лечение ежегодно $375000. Препарат под названием Spinraza был одобрен FDA (Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, США) в конце прошлого года. Только одно лекарство может помочь пациентам старше пяти лет, страдающим прогрессирующей мышечной дистрофией
Технологию CRISPR-Cas впервые применили для лечения онкозаболеваний

Технологию CRISPR-Cas впервые применили для лечения онкозаболеваний

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МИОИНФОРМ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
Технология CRISPR-Cas9, позволяющая редактировать геномы высших организмов, — сверхпопулярная тема обсуждений, касающихся перспективных направлений лечения многих тяжелых заболеваний, таких как ВИЧ, различные наследственные и онкозаболевания. Настоящая гонка, развернувшаяся между китайскими и американскими исследователями, ставит своей целью внедрение технологии в клиническую практику и проверку ее эффективности в лечении пациентов. Недавно Китаю удалось вырваться вперед в этом состязании, впервые произведя пациенту аутологичную трансплантацию иммунных клеток, отредактированных с помощью CRISPR-Cas9 и запрограммированных на борьбу с опухолью. Важность этого события для будущего технологий геномного редактирования в медицине специально для «биомолекулы» прокомментировал Павел Волчков —
Эллен Йоргенсен: Всё, что вам нужно знать о CRISPR

Эллен Йоргенсен: Всё, что вам нужно знать о CRISPR

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Стоит ли воскрешать шерстистых мамонтов? Или изменять человеческий эмбрион? Или уничтожать целый вид, который мы считает вредным? Технология редактирования генома CRISPR поставила перед нами эти вопросы — но как она работает? Учёный и основательница общественной лаборатории Эллен Йоргенсен взяла на себя миссию развеять мифы, окружающие CRISPR, и объяснить суть этой технологии тем из нас, кто далёк от науки. 0:11 Итак, все слышали о CRISPR? Я удивлюсь, если нет. 0:17 Это технология редактирования генома, и она настолько многогранна и противоречива, что вокруг неё вспыхивают самые разные дискуссии. Стоит ли воскрешать шерстистых мамонтов? Стоит ли изменять человеческий эмбрион? И моя любимая: можно ли оправдать уничтожение целого вида, который мы считаем вредным, стереть его с лица
Ничто не может ее остановить: история годовалой парализованной

Ничто не может ее остановить: история годовалой парализованной

ИНВАИННОВАЦИИ, МЕДИА, НОВОСТИ, ПЕРСОНАЛИИ, ФОТОМАТЕРИАЛЫ
Родители помогают своей парализованной дочери адаптироваться в социуме и сами сконструировали для нее супер-кресло. В 4 месяца у Эвелин Мур обнаружили опухоль в позвоночнике. Нейробластома 4-й стадии не может быть удалена, и малышке пришлось пройти 8 курсов химиотерапии. Сейчас Эвелин 13 месяцев и у нее стадия ремиссии. Сила воли малышки и то, как она справляется с трудностями, вдохновляет весь Эдмонтон (Канада), где она живет со своими родителями. Опухоль не пощадила малышку и разрушила позвоночник, после всех процедур девочка осталась парализованной ниже рук. Врачи сказали, что теперь она сможет только ползать Родители Эвелин хотели, чтоб их дочь продолжала играть и общаться с остальными детьми, и придумали смастерить для нее необычное кресло. Кресло для Эвелин сконстр
Как умирают врачи: «Никакого героизма. Я тихо уйду в ночь»

Как умирают врачи: «Никакого героизма. Я тихо уйду в ночь»

НОВОСТИ, ОБМЕН ОПЫТОМ
Доктор медицины из Южной Калифорнии рассказал, почему многие врачи носят кулоны с надписью «Не откачивать», чтобы им не делали непрямой массаж сердца в случае клинической смерти. А также - почему они предпочитают умирать от рака дома. Много лет назад, Чарли, уважаемый врач-ортопед и мой наставник, обнаружил у себя в животе какой-то комок. Ему сделали диагностическую операцию. Диагноз - рак поджелудочной железы.  Операцию делал один из лучших хирургов страны. Он даже разработал операцию, которая утраивала вероятность  прожить пять лет после постановки диагноза именно этого вида рака с  5 до 15 %, хотя качество жизни при этом было бы очень низким. Чарли был совершенно не заинтересован в операции.  Он выписался из больницы на следующий день, закрыл свою врачебную практику и больше ни
Ген, ты чего? Как редактирование генов изменит облик человечества.

Ген, ты чего? Как редактирование генов изменит облик человечества.

ГЕНЕТИКА, ИССЛЕДОВАНИЯ, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НАУКА И ТЕХНОЛОГИИ, НОВОСТИ
Технология CRISPR-Cas9 привлекает большое внимание как ученых, так и всех тех, кто интересуется биотехнологиями. Многие считают, что новый метод точного редактирования генов позволит создать в будущем совершенного человека. «Лента.ру» рассказывает о том, что представляет собой система CRISPR и следует ли ждать от нее чудес. В начале февраля 2016 года стало известно, что правительство Великобритании разрешило ученым изменять ДНК человеческих эмбрионов в исследовательских целях с помощью системы CRISPR. Речь не идет о создании ГМО-людей, поскольку все модифицированные эмбрионы, полученные через экстракорпоральное оплодотворение, через 14 дней будут уничтожаться. Однако общественность сильно обеспокоилась. Например, директор национальной разведки США Джеймс Клэппер заявил, что потенциально
Рикардо Сабатини: Как расшифровать геном и создать человека

Рикардо Сабатини: Как расшифровать геном и создать человека

ВИДЕОМАТЕРИАЛЫ, ИССЛЕДОВАНИЯ, МЕДИА, МНЕНИЕ СПЕЦИАЛИСТОВ, НОВОСТИ
В человеческом геноме — полном наборе генетических инструкций, необходимых для создания человека, есть место и тайнам, и болезням, и красоте. Сегодня, как показывает нам учёный и предприниматель Рикардо Сабатини, мы способны прочитать этот запутанный код и предсказать рост, цвет глаз, возраст и даже строение лица человека, используя лишь пробирку с его кровью. А скоро, по словам Сабатини, новые знания о геноме позволят нам персонализировать лечение таких заболеваний, как рак. В наших силах изменить привычный ход жизни. Как мы этим воспользуемся? 0:11 Следующие 16 минут мы с вами проведём в путешествии к тому, что, возможно, является величайшей мечтой человечества: к пониманию кода жизни. 0:20 Для меня это путешествие началось много-много лет назад, когда я увидел первый 3D-принте