Shadow

В Беларуси четвертому малышу со СМА провели генную терапию

В РНПЦ “Мать и дитя” в Республиканском центре наследственных нервно-мышечных заболеваний специалисты вводят малышке генное лекарственное средство для лечения детей со спинальной мышечной атрофией “Золгенсма”, сообщили БЕЛТА в пресс-службе Минздрава.

Директор РНПЦ “Мать и дитя” Сергей Васильев сообщил, что “особенностью этого введения стал коммерческий доступ к препарату”. По его словам, логистика для доступа была разработана в короткие сроки благодаря содействию на всех этапах организации Минздрава.

В 2020 году шесть белорусских детей со были включены в глобальную программу управляемого доступа AVXS-101, чтобы получить возможность бесплатно воспользоваться генным лекарственным средством “Золгенсма”. “Однако в сегодняшнем случае времени для ожидания выигрыша уже не было, поскольку в августе ребенку исполняется 2 года, а это возраст, после которого получить препарат не может. Введение может быть у пациентов со СМА до 2-х лет”, – пояснили в пресс-службе Минздрава.

Поэтому этот четвертый ребенок получил возможность терапии за счет средств, которые были собраны для приобретения препарата.

Доцент кафедры детской неврологии БелМАПО, главный внештатный специалист Минздрава по наследственным нервно-мышечным заболеваниям у детей Ирина Жевнеронок отметила, что коммерческая стоимость препарата составляет около $2125 тыс., а вводить данный препарат пациенту может только подготовленная команда специалистов. Чтобы иметь такую возможность, белорусские врачи получили специальную лицензию и прошли обучение.

“Наша команда продолжает приобретать опыт работы с такими пациентами. Уже есть запросы для коммерческого введения таких препаратов со стороны пациентов из других стран. Долгосрочных многолетних исследований по оценке эффективности этого средства нет ни в одной стране, поэтому наряду с другими странами Европы мы этот опыт получаем и будем его накапливать”, – отметила Ирина Жевнеронок.

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Минздрав России зарегистрировал новый препарат для лечения СМА

Она также рассказала, что введение препарата стало возможным благодаря работе большого количества людей, слаженному взаимодействию не только медицинских специалистов, но и работников Таможенного комитета, Департамента по гуманитарной деятельности Управления делами Президента и спонсоров. Основную часть денежных средств для закрытия счета на приобретение “Золгенсма” внесли спонсоры ОАО “Савушкин продукт”.

В Республиканском центре создан и регулярно пополняется данными о пациентах регистр наследственных нервно-мышечных заболеваний у детей.

https://www.belta.by


Связанные записи


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *