Вторник, 17 мая
Shadow

«В России эту болезнь игнорируют»: Борис Гребенщиков о миодистрофии Дюшенна и о том, как помочь больным

28 февраля — международный день редких заболеваний, одним из которых является миодистрофия Дюшенна (МДД). Известный и попечитель фонда «МойМио» записал видеообращение и опубликовал сбор в поддержку подопечных фонда, детей с миодистрофией Дюшенна и их семей.

МДД — это редкое генетическое заболевание, которое разрушает молодых мальчиков. В России из-за отсутствия квалифицированной медицинской помощи ребята с МДД живут меньше, чем могли бы. «МойМио» — единственный благотворительный фонд, который специализируется на этой болезни.

Присоединиться к БГ и подписаться на любое ежемесячное пожертвование в можно по ссылке.

Источник https://tvrain.ru

 

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Ученые разработали антитела, которые по их мнению, могут помочь для лечения дистрофии мышц

Связанные записи


Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован.