Рейтинг@Mail.ru
Выявлен фермент, помогающий при мышечной дистрофии

Выявлен фермент, помогающий при мышечной дистрофии

Группа ученых во главе с доктором Полом Мартином из медицинского колледжа университета Огайо продемонстрировала, что гликозилтрансфераза Galdt2 действительно может снизить симптомы мышечной дистрофии.

Мышечная дистрофия — это наследственное мышечное заболевание, характеризующееся прогрессирующей слабостью скелетной , дефектами в мышечных белках и смертью мышечных клеток и ткани.

Недавние исследования показали, что некоторые гены могут предотвратить повреждение мышцы даже при том, что генетический дефект, вызывающий , зафиксирован не был. Однако применение подобных генетических терапий было ограничено определенными видами мышечной дистрофии.

Высокая выработка белка Galdt2, который влияет на экспрессию и свойства других белков, выраженных в скелетной мышце, снижает симптомы мышечной дистрофии в моделях с пониженной экспрессией дистрофина или ламинина. Ученые исследовали эффекты чрезмерной выработки Galdt2 в мышиной модели мышечной дистрофии. Повышенная выработка Galdt2 приводит к снижению уровня повреждения мышцы, а генная , основанная на galdt2, защищает волокна мышцы от повреждений.

Ученые заключили, что повышенная экспрессия galdt2 оказывает положительный эффект при лечении широкого диапазона видов мышечной дистрофии.

http://www.innovanews.ru/info/news/health/892/

ПО ТЕМЕ:  Почему не все врачи знают эту болезнь? Невролог – о миодистрофии Дюшенна

Похожие сообщения

5 Комментария(ев)

  1. inha_t

    мда-а, пока это до нас дойдет(( а хорошо бы было прям сейчас, что-нибудь такое принять, чтобы прогресс хоятбы остановился..будь он неладен.

    Ответить
  2. vano55

    Молодцы американцы думают о больных и сделают лекарство а нашиученые жопой думают и х….. делают скажите что придумали наша ученая братва хотя зарплату они получают А результат ПШИК Все срества уходят им на дерьмо

    Ответить
  3. liozno

    Да, Надежда умирает последней… До неё загнутся Маша, Петя, Катя и т.д..
    Предлагаю не надеяться на "светлое будущее", а стараться жить здесь и сейчас.
    Наша медицина в глубоком анусе, не хватает средств и специалистов. Исследования по генным заболеваниям требуют сплоченной работы многих академиков из различных институтов. Йодом и витаминкой в данном случае никого вылечить не удастся.

    Ответить
  4. МИОПАТИЯ.BY

    Ты абсолютно прав, дружище! Тратить жизнь на ожидание чуда, не стоит. Это от нас не зависит…А вот наша жизнь,даже с нашими проблемами во многом зависит от нас. Так что не тратьте ребята силы на агрессию и злобу,а лучше наполняйте свою жизнь смысллом и добротой…

    Ответить

Оставьте отзыв

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Введите правильный ответ: *