Четвертая Национальная Конференция Mda По Мышечной Дистрофии Беккера

Четвертая Национальная Конференция Mda По Мышечной Дистрофии БеккераЧетвертая ежегодная национальная конференция по мышечной дистрофии Беккера , организованная MDA и Чикагским университетом , будет проходить в Университете Чикаго в субботу 11 Августа. Конференция бесплатная , но количество мест ограничено и регистрация обязательна по 1 августа.

Конференция будет транслироваться онлайн в режиме реального времени, с возможностью онлайн-участникам задавать вопросы.

Презентация темы включают в себя сердечно-легочную помощь, генетическое консультирование, физическую и профессиональную терапию, питание, переход к взрослой жизни и научно-исследовательские обновления.

Следующие специалисты-докладчики будут говорить на темы:

Кардиология: Элизабет McNally, MD, Ph.D., Университет Чикаго

Пульмонология: Лиза Вольф, доктор медицинских наук, Северо-Западный университет, Эванстон, штат Иллинойс

Генетика: Лиза Dellefave-Кастильо, Ph.D., University of Chicago

Питание: Меган Пол, Northwestern University, Evanston, Ill.

Трудотерапия: Пэт Кейси, certified nutrition support dietitian, Walgreens Infusion Services

Переход к взрослой жизни: Chris Rosa, Massachusetts General Hospital, Boston

Двигаясь в направлении клинических испытаний: Brian Tseng, доктор медицинских наук, Massachusetts General Hospital, Бостон

Кроме того, будут сделаны научно-исследовательские доклады :

Рон Виктор, доктор медицины, Cedars-Sinai Medical Center в Лос-Анджелесе

Ли Суини, доктор философии, университет Пенсильвании

Мелисса Спенсер, доктор философии, Университет Калифорнии, Лос-Анджелес

Гленн Уолтер, доктор философии, университет Флориды

Конференция будет проходить с 10 утра до 5:30 вечера (Центральное летнее время) в Университете Чикаго стенд Школы Бизнеса.

Более подробная информация доступна на http://www.mda.org/BMDConference/overview

Онлайн конференцию можно будет послушать и увидеть на http://www.mda.org/BMDConference/live-video-stream

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  История Сергея со СМА из Молодечно, который борется за доступность генных лекарств

Источник — miopatia.ru

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *