Красота спасла её мир — жизнь со СМА

История Лены Бычковой из Новокузнецка, у которой диагностировали генетическое заболевание СМА (спинальная мышечная атрофия). Для поддержания состояния здоровья лекарство стоит от 25 до 190 миллионов рублей.

Источник Arina Sladkova

Похожие статьи:

• Эксперт объяснил, почему лекарство от СМА стоит так дорого
• Что известно о самом дорогом лекарстве в мире под названием «Золгенсма»?
• Укол за 150 млн: почему лекарство для детей от СМА стоит так дорого
• Спинальная мышечная атрофия (СМА): ответы на самые часто задаваемые вопросы
• Спасти нельзя убить! 28 февраля — Международный день редких (орфанных) заболеваний
• Спасти нельзя убить: как лечат людей со СМА в Казахстане
• Пациент со СМА выиграл суд за дорогой препарат и умер от ошибки врачей