Красота спасла её мир — жизнь со СМА

История Лены Бычковой из Новокузнецка, у которой диагностировали генетическое заболевание СМА (спинальная мышечная атрофия). Для поддержания состояния здоровья лекарство стоит от 25 до 190 миллионов рублей.

Источник Arina Sladkova

ЧИТАЙТЕ ТАК ЖЕ:  Родители сказали: «Первая дочь не получилась». История девушки со СМА, которая работает с 14 лет

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *