В рамках работы по русификации обзорного каталога исследований по мышечной дистрофии, проводимых по всему миру, на сайте МойМио в разделе Каталог исследований по МДД опубликована статья «Трансплантация гемопоэтических клеток обеспечивает иммунологическую платформу для пересадки миобластов.»
Мышечная дистрофия Дюшенна (МДД) является наиболее распространенной и тяжелой формой мышечной дистрофии у людей. Цель миогенной клеточной терапии по трансплантации стволовых клеток является увеличение экспрессии дистрофина в существующих мышечных волокнах и получение источника стволовых клеток для будущего поколения мышц. Хотя сингенная миогенная трансплантация стволовых клеток успешно проведена у мышей, аллогенная трансплантация стволовых клеток оказались неэффективной в нескольких испытаниях у человека. Чтобы определить могут ли аллогенные клетки-предшественнцы мышц быть успешно пересажены иммуннотолерантному реципиенту, мы индуцировали иммунологическую толерантность у двух (XMD) собак с дистрофией путем трансплантации гемопоэтических клеток(НСТ). Введение свежевыделенных мышечных клеток, полученных от доноров HCT у полностью или частично химерных XMD реципиентов восстановило экспрессию дистрофина до 6,72% уровней дикого типа , сократилось число ядер в центре волокон, а также улучшилась структура мышц.Экспрессия дистрофина поддерживается в течение не менее 24 недель. Взятые вместе, эти данные показывают, что иммунная толерантность к донорским миобластам обеспечивает важную платформу для дальнейшего совершенствования трансплантации миобластов с целью восстановления экспрессии дистрофина для пациентов с МДД.