На конференции «Генная терапия: настоящее и будущее» в декабре прошлого года вы рассказывали о ваших работах…
Продолжить чтениеМетка: муковисцидоз
Найти «поломку». Зачем идти к генетику при планировании беременности?
Как мы уже сообщали, со следующего года всех появившихся на свет младенцев будут проверять на 36…
Представлены результаты пилотного проекта скрининга новорожденных на СМА
По результатам пилотного проекта скрининга на спинальную мышечную атрофию (СМА) в трех московских роддомах такой диагноз…
Как сэкономить 2 миллиона долларов и больше, или поговорим о генетике
Написать эту статью меня подтолкнул шквал публикаций о поиске 2 миллионов долларов на лечение обреченных детей…
Продолжить чтение
Все о лечении COVID-19: нужно ли сбивать температуру, пить антибиотики и почему важно вовремя лечь в стационар
По данным исследователей, из 1000 пациентов с COVID-19 в среднем 800 переболеет легко, примерно у 200 болезнь будет протекать в осложненной форме —…
Продолжить чтение
Беларусь присоединилась к Международному дню редких заболеваний
Не такой, как все». Сегодня Беларусь, как и многие страны мира, присоединилась к Международному дню редких…
«Нам не надо знать, сколько стоит наше лекарство, если оно есть и может нам помочь». Жизнь больных не укладывается в бюджет
В конце прошлого года на российский рынок поступил первый в мире препарат «Спинраза», который применяют при…
Продолжить чтение
Юлия Латынина: Про медицину у нас и у них. СМА
… И я хочу начать с истории, которая началась в «Новой газете». В январе «Новая газета»…
Продолжить чтение
ДЕТИ-CRISPR: Когда мир будет к ним готов?
Редактирование генов человеческого эмбриона может повлечь за собой непредвиденные последствия для здоровья людей и для всего…
Продолжить чтение
«Ребенок теряет возможность ходить, глотать, дышать». Какие лекарства не зарегистрированы в России и почему
16 июля в Москве задержали Елену Боголюбову, мать тяжелобольного ребенка, за контрабанду психотропных веществ. Она пришла…
Хотите гарантированно много зарабатывать? Учитесь на генного инженера
Новые карьерные возможности открываются перед теми, кто обладает знаниями, необходимыми в стремительно развивающейся отрасли генного редактирования,…
Продолжить чтение
Генетик Минздрава: «Редактирование генома — дело ближайшего будущего»
Насколько информативны генетические тесты? Где и у кого чаще рождаются дети с наследственной патологией? По каким…
Фонд «Нужна помощь» представил исследование о редких заболеваниях
Самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня редких (орфанных)…
Продолжить чтение
Уникальный тест позволит проверить ребенка на 193 болезни
Американские ученые из компании Sema4 разработали тест, предназначенный для выявления 193 генетических заболеваний. Представители компании заявляют,…
В Беларуси впервые пересадили легкие пациентке с муковисцидозом
Ольге Миронюк 25 лет. Больше месяца назад в РНПЦ трансплантации органов и тканей ей сделали первую в Беларуси пересадку легких…
Продолжить чтение
Елена Дадали: Когда родителям пора идти к генетику
Стоит ли делать перинатальный скрининг во время беременности, наследуются ли онкологические заболевания и с какими этическими…
Продолжить чтение
Чем грозит человечеству возможность редактировать гены
Новые инструменты генных инженеров, всем спорам вопреки, выводят на первый план способность генной терапии спасать жизни…
Продолжить чтение
Новая технологоия редактуры генов поможет вылечить 15 000 болезней
Открытие в области редактуры ДНК и РНК поможет в лечении до 15 000 наследственных болезней. Ученые…